lieber die Eiiiwirkiiiig des Eiufach-Chlorlioklenstoffs 

 auf Aetlier-^atroii. 



Von 



A. Geuther. 



Das im Folgenden Mitgetheille J)ilclet eine ergänzende und zum 

 Tlieil berieliligende Fortsetzung der im 1. Hefte dieser Zeitscln'ift ent- 

 haltenen Resultate, die , bei der Einwirkung des Einfach-Ghlorkohlen- 

 stoffs auf Aethernatron entstehenden , ölförmigen Körper betreffend. 

 In jener früheren Abhandlung wurde gezeigt, dass dieselben ausser 

 Flinfach-Chlorkohlenstoff aus einem bei 153", und einem bei 205" sie- 

 denden Theile bestehen. Dureh sehr oft wiedei'holte fractionirte Destil- 

 lationen konnte der bei I53'* siedende Theil fast rein erhalten und als 

 Dichloressigsäure-Aether erkannt w erden. Bei den zur Reinigung vor- 

 genommenen wiederholten Destillationen , sow ie bei dem Stehen des 

 Körpers in mit Kork verschlossenen Röhrchen wurde eine eigenthüm- 

 liche Zersetzung desselben bemerkt : die beständige Bildung von kry- 

 stallisirter Oxalsäure und Chlorwasserstoff. Während die Analysen der 

 am häufigsten destillirten, also reinsten Portion eine gute Uebereinstim- 

 mung im Kohlenstoff und Wasserstolfgehalt ergab, war ein um 2,7Proc. 

 zu hoher Chlorgehalt gefunden w orden , wie denn auch die am wenig- 

 sten häufig destillirte Substanz den höchsten Gehalt an Chlor bei nie- 

 drigstem Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalt ergeben hatte. Für die 

 letztere Thatsache konnte eine genügende Erklärung darin gefunden 

 w erden , dass man eine geringe , durch die wiederholten Fractionen 

 allmählich wieder entfernt w erdende Verunreinigung des Productes durch 

 Einfach-Chlorkohlenstoff annahm, eingedenk der bekannten Schwierig- 

 keit , w eiche die Trennung von Chlorverbindungen durch fractionirte 

 Destillation bietet, während die Bildung von Oxalsäure und Chlor- 

 wasserstoff einer Zersetzung des Dichloressigsäure-Aethers, bei Gegen- 

 wart von Sauerstoff und Feuchtigkeit, zugeschrieben werden konnte. 



