168 A. Genthpr, 



Die weitere Untersuchung einer grösseren Menge neu dargestellten 

 Productes hat nun ergeben, dass dasselbe aus 2 verschiedenen Verbin- 

 dungen besteht, von denen die eine, den grösseren Theil ausmachende, 

 Dichloressigsäure-Aether , die andere dagegen eine , ebenso oder doch 

 nahezu so hoch siedende, Verbindung mit grösserem Chlorgehalt ist, 

 welcher allein jene Eigenschaft bei Gegenwart von feuchter Luft Oxal- 

 säure und Chlorwasserstoff zu bilden, zukommt. Das durch häufige 

 Rectificationen des Gemenges bedingte Verschwinden dieses Productes, 

 so dass nur Dichloressigsäure-Aether übrig blieb, beruht auf eben die- 

 ser leichten Veränderlichkeit. 



Zur Untersuchung der neben Oxalsäure bei der Einwirkung von 

 Kali lauge auf Dichloressigsäure-Aether entstehenden Säure 

 (Glycolsäure ■? , Dichloressigsäure?) wurde eine grössere Menge der bei 

 1 öS** siedenden Verbindung in einem Cylinder mit Ueberschuss von 

 reiner Kalilauge allmählich , und unter Vern)eidung grosser Wärmeent- 

 wicklung, durch Schütteln vollständig zersetzt. Ein geringer Theil des 

 Oels blieb auch nach häufigem Durchschütteln und längerem Stehen 

 ungelöst. Die kaiische Lösung wurde abgehoben, das Oel wiederholt 

 mit Wasser gewaschen und über Chlorcalcium entwässert. 



Untersuchung der kaiischen Lösung. 



In ihr wurde zunächst das überschüssig vorhandene freie Kali 

 durch Einleiten von Kohlensäure in kohlensaures Salz verwandelt und 

 dann die ganze Lösung auf dem Wasserbade zur Trockne verdampft. 

 Durch kochenden abs. Alkohol konnte daraus ein beim Erkalten in 

 feinen weissen Nadeln krystallisirendes Salz erhalten werden, das durch 

 wiederholtes Umkrystallisiren aus Alkohol von geringer Menge beige- 

 mengten Chlorkaliums gereinigt wurde. Der im Alkohol unlösliche Theil 

 bestand aus kohlensaurem Kali neben nicht unbedeutenden Mengen 

 Chlorkaliums und Oxalsäuren Kali's, der in Alkohol lösliche Theil 

 ist, wie die Analyse des gereinigten Salzes ergab: dichloressig- 

 saures Kali. 



Nachdem durch einen besonderen Versuch der bedeutende Chlor- 

 gehalt der Verbindung nachgewiesen worden war, wurde zur quanti- 

 tativen Bestimmung des Kaligehaltes geschritten. 



0,35025 Grm. des über Schwefelsäure getrockneten, an Aussehen 

 unverändert gebliebenen Salzes verloren beim Erhitzen auf 100^' nichts, 

 es ist also wasserfrei. Dieselbe Menge wurde sodann mit überschüssi- 

 ger Schwefelsäure im Platintiegel übergössen und in neutrales Salz 

 verwandelt; seine Menge betrug: 0,18325 Grm. entspr. 0,099 19 Grm. 

 ;=28,3Proc. Kali. Die Formel: G^HGPO^KO verlangt 28,2 Proc. Kali. 



