lieber die Kiiiwiikiiiig des F/mfach-Chlorkolileiistoffs iiiiC Aetlier-Natron. 173 



her. gef. 



G^ = 41,6 41,0 



M'ß = 6,9 6,8 



€12 ^ 30 7 3^ 7 



Qf' =20,8 — 



Um sich eine genügende Vorstellung von der näheren Gruppirung 

 der Elemente machen zu können, dazu fehlen noch die nölhigen An- 

 halts])uncle. Man könnte sie l)etrachten als ein Chlorür der Aether- 

 glyoxylsäure, in welchem statt Chlorwasserstotf die Gruppe £~ü'^£l'* 

 fungirte: 



€0-'€02^,J], H202 Gm'>£\\ 



indessen ist eine solche Gruppe ^'H'^^l- bis jetzt nicht bekannt, oder 

 wenn man 2 Mgte Wasserstoff weniger darin annehmen wollte, als 

 das nämliche Chlorür, worin an Stelle von Chlorwasserstoff die Gruppe 

 €^^^€12, also vielleicht gechlortes Chloräthyl, fungirte. Freilich wird 

 man sich dann schwer Rechenschaft von ihrer Entstehung geben können. 

 Fassen wir nun schliesslich die sämmllichen Producte, welche bei 

 der Einwirkung des Einfach -Chlorkohlenstoffs auf Aethernatron ent- 

 stehen, im Verhältniss zum Ersteren, in's Auge, so halben wir in Allen 

 eine Gruppe, aus diesem hervorgegang(>n durch die Auswechslung seines 

 ganzen oder halben Chlorgehalts gegen Sauerstoff, verbunden mit Alko- 

 hol oder Aethernatron oder einfachen Abkömmlingen derselben. Der 

 ChlorkohlenstofT€-CH erscheint dabei als eine Substanz , welche sich 

 leicht in 2 gleiche Theile trennt und so der Essigsäure angehörige Ver- 

 bindungen bildet. 



{£G\\ €€12) =€2€l*=Einfach-Chlorkohlenstoff. 



I. €€|2, €02)€2H^H€I= «ichloressigsäure- 

 ' j ' Aethylchlorur. 



TT cavi vn'X^^ Dichloressigsäure- 



[TT t^n^ rni^^^\2n>\^^ — Aetherglyoxylsaures 



III. tu , tu ^.^^,H ^ ^^^Q - j^g^,.Q^^ 



IV. €02, t02^.^^]s202J€2H6€l2 9 



€02, €02 H202 IHO ^ Glyoxylsäure 



' jHO (Dioxyessigsaure) 



^jj2 rn^HO Essigsäure 



fcH,tu-^yQ — (Methylencarbonsäure). 



Da bei der Reaction niemals Aether unter den Producten bemerkt 

 worden ist, so muss man annehmen, dass dem, auf die früher ange- 



Band I. 2. 12 



