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Auf 1 Gew. Th.Milchz. 3,9 Gew. Th. Kupfer.salz gaben im kupferfreien Filtrate 

 sehr deutlich die Reaction auf Oxalsäure. 



Auf i Gew. Th. Milchz. 4 Gew. Th. Kupfersalz. Es wurde diesmal eine directe 

 quantitative Bestimmung der gebildeten Oxalsäure versucht. 0,3 Grm. Milchz. gaben 

 nach der Zersetzung auf obige Weise mit GaCl gefallt und der oxalsaure Kalk durch 

 Glühen in CaO,C02 verwandelt 0,0490 Grm. CaO, CO-^ = 7,15% C'^OS. 



Auf 1 Gew. Th. Milchz. 6 Gew. Th. Kupfersalz gaben nach längerer Einwirkung 

 im Dampfbade unter wiederholtem Ersatz des verdunstenden Wassers endlich ein 

 kupferfreies Filtrat. 0,5 Grm. Milchz. gaben durch gleiche Fällung des Oxalsäuren 

 Kalkes aus essigsaurer Lösung 0,0564 Grm. CaO,C02 — 8,1 OO'/o C-O^, demnach eine 

 Steigerung um i "/, gegen den vorigen mit weniger Kupfersalz angestellten Versuch. 

 Jena, im Januar i864. 



lieber Moiiosulfeacetaiuid^ das Amid einer neuen schwefelhaltigen Säure. 



Von 

 Dr. Ernst Schulze, 



Assistent am chom. Univ. -Laboratorium zu Jena. 



Wenn man Monochloressigsäure-Aether mit wässrigem oder alkoholischem 

 Ammoniak behandelt, so wird er, wie WillmI) gezeigt hat, in Alkohol und Chlot- 



^ppi^po^r*^^' ) verwandelt. Letzteres ist eine in Was.ser und Alkohol 

 lösliche, schön krystallisirende Verbindung. 



Leitet man durch eine concentrirte alkoholische, mit etwas conccntrirter 

 Ammoniakflüssigkeit vermischte Lösung von Chloracetamid Schwefelwasserstoff, 

 so bemerkt man nach einiger Zeit die Ausscheidung eines weissen, krystallinischen 

 Niederschlags. Derselbe besteht aus Salmiak und einem in Alkohol sehr schwer 

 löslichen schwefelhaltigen Amide. Da letzteres in Wasser weit schwerer löslich, 

 als der Salmiak ist, so lässt es sich durch mehrmaliges Umkrystallisiren vollstän- 

 dig von demselben befreien. Man erhält es dann in kleinen glänzenden Krystallen, 

 anscheinend Quadratoktaedern, welche meistens weiss und porzellanartig sind. 

 Bisweilen erhielt ich auch büschelförmig vereinigte, prismatische Krystalle, die 

 jedoch nur eine andre Form der oktaedrischen Krystalle zu sein scheinen, da sie 

 sich beim blossen Umkrystallisiren gewöhnlich in diese verwandeln. 



Beim Erhitzen schmelzen die Krystalle zuerst und erstarren krystallinisch ; 

 in stärkerer Hitze zersetzen sie sich unter Entwicklung des Geruchs nach Schwefel- 

 ammonium. Kalte Natronlauge lässt sie imverändert ; beim Erwärmen werden sie 

 davon oder von Barytwasser unter Ammoniakentwicklung zersetzt; der Rückstand 

 enthält kein Schwefelalkali , sondern das Natron- und Barytsalz einer Säure. In 

 concentrirter Salzsäure oder Salpetersäure lösen sie sich schon in der Kälte leicht 

 auf. Die Lösung in letzterer Säure zersetzt sich beim Erhitzen unter Entwicklung 

 von Stickoxyd-Gas und giebt dann mit Chlorbaryum einen Niederschlag von schwe- 

 felsaurem Baryt. 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CIL S. 109. 



