\^eiie Bildung des Moiiohydrates dor Oxalsfiurf!. 245 



C-^03,H0 enthält 80 % C^OS ; C2"03,2HO würde 66,6 «/,, enthalten , C203,3IIO = 

 37,14 Yo. Gefunden wurden 56,1 ; 63,0 ; 69,5; 69,9 % G203. 



Allmählich sieht man unter der Krystallmasse in der Schwefelsäure kleine 

 glas.alänzende Krystalle entstehen und nach wochenlangem, ruhigem Stehenlassen 

 findet man endlich C203,IIO in schönen, rhombischen Octaedern ausgebildet vor. 

 Die Krystalle sind farblos, völlig durchsichtig, glasglänzend und von bedeutendem 

 Lieh tb rech ungs vermögen. 



Sobald diese Oxalsäure mit Feuchtigkeit in Berührung gelangt z. B. fast mo- 

 mentan an der Luft, zieht sie Wasser an und verwittert, d. h. die Erscheinung ist 

 diese, wie wir sie bei den verschiedenen Krystallen , z.B. auch C''03,3IIO durch 

 Wasserverlust kennen ; jedoch ist natürlich diese Verwitterung von C"-03,H0 eine 

 umgekehrte, durch Wasseranziehung, wie die Gewichlszunahme auch deutlich 

 erweist. Hierbei sieht man die Kanten der Octaederflächen sich gleichsam spalten 

 d. h. beide Seiten vergrössern sich zu wulstartigen Erhöhungen, es bleibt in der 

 Regel noch ein Zusammenhang der verwitterten Masse, nur dass dieselbe gemäss 

 den Flächen aus auseinander getriebenen Theilen des früheren Octaeders besteht. 



Diese starke Verwandtschaft der Säure zu Wasser hindert sehr die Isolirung 

 der Krystalle von der Schwefelsäure, noch dazu, da letztere vollständig mit Oxal- 

 säure in Lösung gesättigt ist und demnach alle Mittel verhütet werden müssen, 

 welche eine Abscheidung derselben bewirkten. Lässt man diese gesättigte Schwe- 

 felsäure an der Luft stehen, so scheiden sich bald Krystalle der gewöhnlichen 

 Oxalsäure aus derselben ab. 



Bei der Anwendung von absolutem Alkohol behufs der Entfernung der noch 

 anhängenden Schwefelsäure bildet sich sofort Oxalaether, gerade begünstigt durch 

 die Mitwirkung der Schwefelsäure, ebenso bei Anwendung vonAether, obgleich 

 nicht momentan und in schwächerem Maasse. Auch der Versuch misslang, die 

 Schwefelsäure durch porösen Thon unter der Luftpumpe über Schwefelsäure auf- 

 saugen zu lassen ; die Oxalsäure hatte selbst hier Wasser aufgenommen , und die 

 Krystalle waren zerstört. 



Zuletzt wurden die Krystalle durch gelindes , aber sehr rasches Reiben auf 

 Papier von der Schwefelsäure möglichst befreit , sodann auf ein Filter von sehr 

 lockerer Papiermasse gebracht, mit Aether mehrmals abgewaschen und sogleich 

 auf warmem Papier getrocknet. Hierdurchwar die möglichste Isolirung erreicht. 



Die Zusammensetzung wurde sowohl durch Elementaranalyse, wie durch Be- 

 stimmung der Oxalsäure durch Kalk ermittelt, erstere ergab, wie leicht begreiflich, 

 stets mehr Wasserstoff, obgleich allerdings auch zu diesen Analysen meist mit 

 Alkohol gereinigte Säure und daher weniger reine verwendet werden konnte , da 

 durch die vielfachen Versuche der Isolirung das Material stark verbraucht wurde. 



l. 0,4665 Grm. der Säure gaben 0,4340 Grm. GO^ = 23,37 % C, u. 0,1040 Grm. 

 HO = 2,477% H. 



H. 0,3580 Grm. gaben 0,3495 Grm. CO^ = 26,62 «/„C und 0,1080 Grm. HO = 

 3,35 7o H. 



m. 0,2603 Grm. gaben 0,2513 Grm. C02 = 26, 330/0 C und 0,0815 Grm. HO = 

 3,47 %H. 



IV. (1,2210 Grm. gaben 0,2043 Grm. C02 = 25,33% C und 0,0630 Grm. HO = 

 3,17«/„H. 



