lieber einige chlorhaltige Ahköiniiiliiige des AeroleinS; über 

 Metacroleiü iiud Elaldehjd. 



Von 

 A. Geuther. 



I. Acrolein und Pliospho rsuperchlorid. 



Bei der Einw irkung von Acrolein auf Piiospiiorsuperchlorid ent- 

 steht, w ie HuEBNER und ich ') früher gezeigt haben, nicht bloss die eine 

 Verbindung , welche wir damals im reinen Zustande dargestellt und 

 AcroleT n chlor id (Sdp. (S4,"ö) genannt haben, sondern noch höher 

 siedende Producte, von ^^ elcher einem wir es wahrscheinlich machten, 

 dass dasselbe die nämliche Zusammensetzung, wie das Acroleinchlorid 

 besitze. Um über diese Verhältnisse Klarheit zu erhalten , wurden 

 grössere Mengen Acrolein der Einwirkung von Phosphorsuperchlorid 

 unterworfen und darnach, da es früher geschienen hatte, als wenn bei 

 der nachherigen Destillation eine Zersetzung der höher siedenden Pro- 

 ducte einträte, das jedesmal entstehende flüssige Gemisch \onPhosphor- 

 oxychlorid und den Chlorverbindungen in kleinen Portionen mit viel 

 Wasser wiederholt durchgeschüttelt, und nebenbei durch Abkühlung 

 jede beträchtliche Erwärnmng vermieden. Das abgeschiedene Oel 

 wurde, nachdem durch oftmaliges wiederholtes Waschen mit neuen 

 Portionen W^assers die völlige Entfernung des Pliosphorox^chlorids er- 

 reicht war, über Chlorcalcium entwässert und dann der Destillation 

 unterworfen. Das Thermometer stieg zunächst auf 84*^ und von da all- 

 mählich bis gegen 1 80^; zuletzt trat Bräunung in der Retorte unter Chlor- 

 wasserstoffentwickelung ein. Das Destillat wurde nun durch sehr häu- 

 fige Fractionen in die es enthaltenden bestimmten Verbindungen zu 

 zerlegen gesucht, nachdem das niedrigst siedende Product, das Acrolein- 

 chlorid entfernt worden war. 



\, Ann. Chem. u. Pharm. Bd. CXIV p. 37 u. 42. 



