Ueber einige chlorhaltige Abkömmlinge des Acroleiiis. 269 



dem Glycerin kennen gelehrt worden sind und welche aus dem mehr- 

 säurigen Alkohol (d. i. mehrsäurige WasserstofHiase) entstehen, indem 

 darin vertretbares Wasser theils durch basische, theils durch saure 

 Verbindungen ersetzt ist. Es ist als chlorwasserstoffsaurer 

 Aethyl-Glycidäther = G^H'^O^Gl zu betrachten, entstanden aus 

 dem Acroleinchlorid , das sich zunächst ebenfalls in zweifach-chlor- 

 wasserstoffsauren Glycidäther umgewandelt hatte, nach folgender 

 Gleichung : 



€-'H^€l2H-t2^''02+KO,HO=€'H"02€l+K€l-i-2flO. 

 Dass der Verbindung diese Formel zukommt, zeigen die in der 

 früheren Abhandlung mitgetheilten analytischen Daten: 



100,0 



In Uebereinstimmung damit steht weiter die dort ebenfalls ange- 

 führte Beol)achtung , dass diese Verbindung mit Aethernatron im- 

 Ueberschuss und im verschlossenen Rohr bei loO'^ behandelt neue Men- 

 gen Kochsalz abschied und dass beim nachherigen Verdünnen mit Was- 

 ser keine Oelabscheidung mehr stattfand. Sie war dadurch, wie die 

 Analyse der mit Aethernatron dargestellten vorigen Verbindung schon 

 andeutet, offenbar in Diäthy l-Glycidäther = €'H'^0^ übergegan- 

 gen, für welche Substanz eine Löslichkeit in Wasser erwartet werden 

 kann, da dieselbe schon bei dem Monäthyl-Glycidäther von Reboul ^) 

 beobachtet worden ist. Man besitzt demnach auch im Acrolein- 

 chlorid, wie natürlich auch im zweifach-chlorwasserstoffsauren Gly- 

 cidäther ein Material zur Da rstelhnig gemischter G I y c i d v e r - 

 bi n düngen. 



Das Verhältniss der erwähnten Verbindungen zu dem Glycidalkohol 

 und zu den bekannten desGlycerins lässt sich durch folgende rationelle 

 Formeln leicht veranschaulichen : 



Glycerin _ r^ i HO HO MO 

 €:(M^0« - ^^ \ «0 HO HO 



Chlorwasserstoffs. 1 HO HO 



Diäthyl-Glycerinäther == G^^ H€I 



€^H'5b44^1 * G2H^H0 €2H\H0 



1) Ann. Chein. u. Pharm. Suppleiuenlbd. I. p. 237. 



