['eher einiop chlorhaltige Abkömmlinge des Acroleiiis. 273 



gen Glycerin, und der süsse Geschmack des ersten Filtrats rührte 

 von unserer unveränderten Verbindung: her, die in geringer Menge in 

 Wasser löslich ist und ilun dabei diesen Geschmack ertheill. 



Da ich nirgends in den verschiedenen Abhandlungen Berthelot's 

 über die Art seines Verfahrens aus Trichlorhydrin , Silljeroxyd und 

 Wasser Glycerin zu erzeugen, nähere Angaben gefunden habe, so wie- 

 derholte ich mit aus Glycerin dargestelltem Trichlorhydrin den 

 Versuch, und zwar in ganz der n ä m 1 i c h e n Weise, wie oben an- 

 gegeben wurde. Das Resultat war ganz das nämliche, wie im vori- 

 gen Versuche : es war keine Spur von Glycerin nachzu^^ eisen . 

 Demnach kann ich die obenerwähnte Angabe Berthelot's ni ch t be- 

 stätigen. 



Weiter war es das Verhallen des Natriums zum Trichlorhydrin, 

 welches ich mit dem zu unserer Verbindung verglichen habe. Da})ei 

 entsteht, wie dort, so auch hier, jener an seinem ausgesprochenen Ret- 

 tiggeruch erkennbare Kohlenwasserstoff, das Allyl. 



Was nun die Bildung des Trichlorhydrins bei der Einwirkung von 

 Phosphorsuperchlorid auf Acrolein betrifft, so ist dieselbe abhängig von 

 der Gegenwart von Salzsäure. Diese aber ist immer, wenn auch nur 

 in geringer Menge vorhanden durch die zersetzende Einwirkung, welche 

 die nie ganz aviszuschliessendc atmosphärische Feuchtigkeit auf das 

 Phosphorsuperchlorid äussert. Man kann ferner auch an eine spätere 

 Entstehung des Tricldorhydrins bei der Zersetzung iles entstandenen, 

 Phosphoroxychlorid enthaltenden Productes mit Wasser denken, da der 

 zweifach-chlorwasserstoffsaure Glycidäther nach Reboul mit Chlorwas- 

 sersioffsäure zusammen Trichlorhydrin bildet. Vielleicht findet that- 

 sächlich Beides statt. 



11. S a 1 z s a u r e s Acrolein u n d Phos p h o r s u j) e r c h 1 o r i d. 



Als die geeignetste Verbindung, um das Acrolein in Trichlorhydrin 

 überzuführen, erschien darnach das salzsaure Acrolein. Zur Einwirkung 

 des Phosphorsuperchlorids auf dasselbe wurde in einer Retorte, deren 

 Hals in die Höhe gerichtet war, zu 1 Mgt. des ersteren I Mgt. der letz- 

 teren Verl)indung (€-'H^O'^,H€l) im ^^asserfreien Zustande gebracht. Da 

 in der Kälte nur höchst geringe Einwirkung stattfand, wurde allmählich 

 im Wasserbade erwärmt. Unter Verflüssigung des Retorteninhaltes fin- 

 det eine reichliche Entwickelung von Salzsäure statt. Nach beendeter 

 Einwirkung wurde tias Product in kleinen Mengen zu viel Wasser ge- 

 fügt, damit durchgeschüttelt und durch wiederholtes Waschen vollstän- 



