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nein Waschen überChlorcalciuni getrocknete ölförmigeProduct zeigte bei 

 (ier Destillation genau die nämlichen Siedepunctsverhältnisse, wie das 

 iius dem gewöhnlichen Acrolein dargestellte. Es begann etwas über 80^ 

 zu sieden, während das Thermometer langsam bis 130", dann rascher 

 bis gegen 160" stieg. Durch Rectification wurde als das flüchtigste Product 

 ein bei 84", 5 siedender Theil, also gewöhnliches Acrolein chlorid 

 erhalten. Von dem höher siedenden Theil wurde, da es wichtig war zu 

 erfahren, ob auch der bei 102" siedende zweifach-chlor Wasser- 

 stoff saure Glycidäther mit entstanden sei, die zwischen 100 und 

 110" übergehende, nicht unbelriichtliche Portion für sich gesammelt 

 und nach einer wiederholten Rectification der zwischen 102 — 108" de- 

 stillirende Theil zu einer Chlorbestimmung verwandt. 



0,249 Grm. Substanz lieferten 0,64255 Grm. Chlorsilber, entspr. 

 0,15896 Grm. Chlor = 63,8 Proc. 



Die Formel: €'H^€P verlangt: 63,9 Proc. Das Metacrolein lie- 

 fert demnach bei der Behandlung mit Phosphorsuperchlorid die näm- 

 lich en Producte, wie gewöhnliches Acrolein. 



Metacrolein und E s s i g s ä u r e a n h y d r i d . Metacrole in wurde 

 mit soviel wasserfreier Essigsäure, dass auf I Mgt. Sauerstoff im Acro- 

 lein etwas mehr als 1 Mgt. Anhydrid (C^fl-^O') kam, in ein Rohr einge- 

 schlossen. Schon in der Kälte löst sich das erstere leicht in der Säure 

 auf. Während 6 Stunden wurde nun das Gemische auf 150" erhitzt 

 und dann mit dem Rohrinhalt, welcher Acroleingeruch besass , weiter 

 verfahren, wie bei der Darstellung des zweifach-essigsauren Acroleins. 

 Das zurückbleibende , genügend gewaschene Oel gab sich durch den 

 Siedepunct von 1 80", durch den eigenthümlichen Geruch, sowie durch 

 seine Zersetzungsproducte als zweifach-essigsaures Acrolein zu 

 erkennen. 



Metacrole i n u n d A m m o n i a k . Metacrolein w urde mit über- 

 schüssigem wässerigen Ammoniak in ein Rohr eingeschlossen und län- 

 gere Zeit zunächst auf I 00" erhitzt. Ein Theil des Metacrolems geht in 

 Lösung, scheidet sich beim allmählichen Erkalten aber wieder ölförmig 

 (und dann krystallisirend) ab. Eine weitere Veränderung war nicht zu 

 bemerken. Das Rohr wurde hierauf auf 160" während 8 Stunden er- 

 hitzt. Beim Erkalten war ebenfalls wieder eine Abscheidung von gelöst 

 gewesenem Metacrolein zu bemerken, das überhaupt seiner Menge nach 

 keine Verminderung erfahren zu haben schien , sowie es auch seiner 

 Natur nach unverändertes Metacrolein geblieben war. Die wässerige 

 Flüssigkeit hatte eine gelbliche Farbe angenommen und besass neben 

 Ammoniak einen Geruch , wie er bei der Verwandlung des Acrolein- 

 Ammoniaks durch Wärme auftritt. 



