M. Aisberg, Bildiiiio des Piiithyldilorhydrins. 407 



>eue BildimgsMfisc des Diäthylrhlorhydrins. 



Salzsaurer Glycerin-diäthyläther.) 

 Von M. Aisberg. 



Da CS mir nicht gelungen war, nach dem im zweiten Hefte dieser Zeitschrift 

 beschriebenen Verfahren die dem Acetal entsprechende Acroleinverbindung zu er- 

 halten, so habe ich versucht dieselbe aus einem Acroleinäthylchlörid, entsprechend 

 der Acetnlbildung aus Aldehydäthylchlorid und Aethcrnatron nach Wurtz, darzu- 

 stellen. Um mir das hierzu nöthige Acroleinäthylchlörid zu verschaffen , mischte 

 ich Acrolein mit dem doppelten Volum an absolutem Alkohol und leitete unter 

 stetem Abkühlen trocknes Salzsäuregas ein, worauf alsbald die Abscheidung einer 

 dicken , zu Boden sinkenden Flüssigkeit begann. Man fährt mit dem Einleiten der 

 Salzsäure so lange fort, als sich noch Oeltropfen abscheiden, indem man Sorge 

 trägt, das Einleitungsrohr immer nur bis auf die Oberfläche der imtern Schichj 

 gehen zu lassen. Die Beendigung des Processes wird leicht daran erkannt, dass 

 die Flüssigkeit sich in zwei Schichten gesondert hat. Die obere besteht aus wäss- 

 rigem Alkohol, welchen man weghebt, die untere wird zur Entfernung der absor- 

 birten Salzsäure rasch mit Wasser gewaschen, jedoch nicht zu lange, weil sie da- 

 durch zersetzt wird und mit Chlorcaicium getrocknet. 



Bei der Analyse lieferten zwei so erhaltene Producte von verschiedenen Dar- 

 stellungen die folgenden Zahlen : 



I. 0,231 Grm. Substanz gaben 0,167 Grm. Wasser, entspr. 0,0186 Grm. H = 

 S,057o und 0422 Grm. Kohlensäure, entsp. 0,115 Grm. ■€ = 49,8%. 



0,244 Gr,m. Substanz gaben 0,179 Grm. Wasser, entspr. 0,0199 Grm. M = 

 8,2*/^ und 0,4 41 Grm. Kohlensäure, entspr. 0,120 Grm. € = 49,2yo- 



0,216 Grm. Substanz lieferten 0,2025 Grm. Ag-ei = 0,05 Grm. €1 = ^S,i%. 



II. 0,237 Grm. Substanz gaben 0,1885 Grm. Wasser, entspr. 0,02094 H = 

 8,8% und 0,42775 Grm. Kohlensäure, entspr 0,1167 Grm. € = 49,2%. 



0,266 Grm. Substanz gaben 0,2365 Grm. Ag fil, entspr. 0,0.585 Grm. €1 = 

 21,99%. 



Hiernach ist der erhaltene Körper nicht das erwartete Acroleinäthylchlörid, 

 sondern chlorwasserstoffsaurer Glycerindiäthyläther, wie folgende Zusammenstel- 

 lung zeitrt. 



21,99 



Das auf die angegebene Weise dargestellte Diäthylchlorhydrin besitzt einen 

 eigenthümlich süsslich-ätherischen Geruch und bei 10,5° das spec. Gew. 1,03. 

 Eine Destillation der Flüssigkeit wurde nicht versucht, denn ehe ich ihre Zusam- 

 mensetzung kannte, vermuthete ich, sie würde mit dem Aldehyddthylchlorid die 

 leichte Zersetzbarkeit bei höherer Temperatur theilen. Reboul und LourencoM, 



1) Ann. Chem. Pharm. CXIX, 237. 



