408 '^l- Alsbers, Bildung des Diäthjlclilorhydrius. 



welche dasselbe durch Einwirkung von Phosphorsuperchiorid auf Glycerin-Diäthyl- 

 äther erhielten, geben an, es rieche beissend, siede bei 184" und habe bei 4 7" das 

 spec. Gew. 1,003". 



Die vorstehende Bildungsweise des Diäthylchlorhydrins lässt sich durch die 



Gleichung ausdrücken : «"-M^O" + 2 G==H''0"- + MGI = ^ ^=44*1*0- ^^'' + ^ **0 

 und ist wiederum ein Beweis für die Leichtigkeit, mit welcher die ümiagerung der 

 Bestandtheile des Acroleins vor sich geht. 



Kommt der Verbindung wirklich die obige Formel zu, so muss sie bei der Be- 

 handlung mit Aethernatron Glycerintriäthylather liefern (vergl. Reboul und Lou- 

 RENCO a. a. 0.). Lässt man zu einer alkoholischen Lösung von Aethernatron Diä- 

 thylchlorhydrin fliessen , so findet eine beträchtliche Ausscheidung von Chlorna- 

 trium statt , und der Geruch des Glycerintriäthyläthers tritt auf. Ich beobachtete 

 jedoch bald in Uebereinstimmung mit R. und L., dass ti'otz des Erhitzens bis zum 

 Sieden die Umsetzung keine vollständige war, weshalb dieselbe durch mehrstün- 

 diges Erhitzen im verschlossenen Rohre im Wasserbade vollendet wurde. Das über- 

 schüssige Aethernatron wurde durch Wasser zersetzt, hierauf destillirt und im De- 

 stillate der Glycerintriäthylather durch Chlorcalcium abgeschieden und getrocknet. 

 Die bei der Analyse erhaltenen Zahlen fielen etwas zu niedrig aus, nämlich 59, 8"/^ 

 G und 10,8"/(, H anstatt 61,4"/o und 11,4"/,, was darin seinen Grund hat, dass das 

 zur Analyse verv^andte wenige Material sehr oft destillirt worden war, und der Gly- 

 cerintriäthylather sich hierbei jedesmal etwas zersetzt. Siedepunct, spec. Gewicht, 

 Geruch etc. Hessen übrigens keinen Zweifel , dass der erhaltene Körper wirklich 

 Glycerintriäthylather war. 



Laboratorium zu .lena, 26. Juni 1864. 



