478 '^'■"St Schulze, lieber Monosiilfacetsruire. 



Säure mit dem dreifachen Gewichte Phosphorsuperchlorid zusammen- 

 bringt , so entsteht unter reichlicher Salzsäureentwicklung allmählich 

 eine farblose Flüssigkeit , welche vermuthlich das Chlorür der Säure 

 enthält. Dasselbe lässt sich jedoch nicht von» Phosphoroxychlorid be- 

 freien ; denn schon bei der Temperatur, bei welcher das letztere siedet, 

 beginnt es sich zu zersetzen. 



Vermischt man die durch Einwirkung des Phosphorsuperchlorids 

 auf die Säure erhaltene Flüssigkeit mit absolutem Alkohol und giesst 

 das erhaltene Product in Wasser, so scheidet sich ein schwefelhaltiges 

 Oel ab. Dasselbe scheint jedoch nicht identisch mit dem Aether der 

 Monosulfacetsäure zu sein; denn es lieferte mit alkoholischem Am- 

 moniak nicht Monosulfacetamid , sondern zersetzte sich unter Bildung 

 von Schwefelammonium. 



Ich habe schon oben bemerkt , dass ich der neuen Säure den Na- 

 men Monosulfacetsäure und die Formel rc2r()2]u2o2 '^^ Rücksicht 



auf die Bildungsweise gegeben habe. Man kann dieselbe aber auch als 

 eine Diglycolsäure betrachten, in welcher zwei Atome Sauerstoff 

 durch Schwefel ersetzt sind. Giebt man mit Heintz der Diglycolsäure 



die typische Formel u2 0^ , so würde man der neuen Säure die 



^4|^4Q4g2. 



Formel H2} ^^ und den Namen Sulfo- oder Thiodiglycol- 



säure geben können. 



Es ist bis jetzt nicht gelungen, Zersetzungsproducte der Monosulf- 

 acetsäure zu erhalten, welche zu Schlüssen auf die Constitution dersel- 

 ben berechtigten. Natriumamalgam und lodphosphor verändern die- 

 selbe nicht. Durch Kochen mit Silberoxyd habe ich die Verbindungen 

 der Säure bis jetzt nicht in ein völlig schwefelfreies Product überführen 

 können. Ich bin noch mit Versuchen in dieser Richtung beschäftigt 

 und werde später wieder darüber berichten. 



Laboratorium zu Jena 

 im Au^ust 1864. 



