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i'eber die Einwirkung von salpetrigsaiirem Kali auf salzsaures Triaethylamin. 



Von 

 A. Geuther. 



Das salpetrigsaure Kali setzt sich wie bekannt mit dem salzsauren Aethyla- 

 min um unter Bildung von Salpetrigsäure-Aether, mit dem salzsauren Diaethyl- 

 amin aber unter Bildung von Nitrosodiaethylin. Wie sich dasselbe zu salzsaurem 

 Triaethylamin verhält, zeigen die folgenden Versuche, welche auf meine Ver- 

 anlassung Hr. Dr. W. Schultze ausgeführt hat. 



Das Triaethylamin wurde nach dem gewöhnlichen Verfahren mit lodaethyl dar- 

 gestellt, aus der conc. Lösung des iodwasserstoffsaui-en Salzes mit conc. Natronlauge 

 abgeschieden, destillirt und wiederholt über festes Natronhydrat rectificirt. Bei der 

 Destillation für sich stieg der Thermometer bis auf 90^. Die höchst siedende Por- 

 tion für sich gesammelt und wiederholt fractionirt lieferte ein constant bei 89» corr. 

 siedendes Product. Dasselbe wurde in die neutrale salzsaure Verbindung überge- 

 führt und dann mit neutraler salpetrigsaurer Kalilösung destillirt. Der Verlauf der 

 Reaction war ganz so, wie ich es früher') bei Diaethylaminsalz beobachtet habe. 

 Mit dem Destillat wurde auf ganz gleiche Weise verfahren. Das erhaltene gelbe 

 ölige Product wurde, nachdem es über Chlorcalcium getrocknet worden war, der 

 Destillation unterworfen. Die Hauptmenge ging unter geringer Bräunung bis 1820 

 vollkommen über. Es besass genau den Geruch des Nitrosodiaelhylins. Die von 

 1800 an übergegangene Portion wurde zur Analyse verwandt. 



0,1873 Grm. Substanz lieferten 0,324 Grm. Kohlensäure und 0,169 Grm. Was- 

 ser, was 47,2°/, Kohlenstoff und 10,0% Wasserstoff entspricht. 



0,201 Grm. gaben 52,5 CG. Stickgas bei 190 C. und 738,79 Mm. Barometer- 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXXVIII. p. 151. 



