Eiiiwiik. V. Scalpetrigs. Kali auf Triaethylamin. 495 



sucht. Das Product löst sich, gleich dem Nitrosodiaethylin, leicht in conc. Salz- 

 säure und liefert beim Eindampfen auf dem Wasserbade eine Salzmasse, welche 

 nichts anderes als D i a e t h y 1 a m i n s a 1 z ist. Die damit und Platinchlorid darge- 

 stellte Doppelverbindung wurde gross krystallisirt , vom Ansehen des chlorwasser- 

 stoffsauren Diaethylamin-Platinchlorids, erhalten und gab bei der Analyse folgende 

 Platinmenge. 



0,1605 Grm. bei lOO^ getrocknet, Hessen nach dem Glühen 0,0565 Grm. = 

 35,2% Platin. 



Die Formel: ^2^4JM3N,Mei + Ptei2 verlangt: 35,3%. 



Somit ist also erwiesen , dass bei der Einwirkung von salpetrigsaurem Kali auf 

 c'hlorwasserstoffsaures Triaethylamin das nämliche Product entsteht, wie bei 

 ■der Einwirkung auf das Diaethylaminsalz. Was aus dem 1 Mgt. Leuchtgas wird ist 

 nicht näher untersucht worden, zweifellos aber tritt dasselbe als Alkohol aus der 

 Verbindung, und der Process verläuft nach der Gleichung : 



go^4 ^^Q + IVbl. 



Heber die wahrscheiuliche Natur der aus den louocyansäuren durch 

 Alkalien entstehenden Säuren. 



Von 

 A. Geuther. 



H. KoLBE und H. Müller haben, einer kurzen Mittheilung i) zufolge, die Mo- 

 nocyanessigsäure und die M o n o c y a n p r o p i o n s ä u r e dargestellt und aus 

 diesen Säuren durch Behandeln mit conc. Kalilauge neue stickstofffreie Säuren er- 

 halten, welche in ihrer Zusammensetzung mit der Malon säure und der Bern- 

 stein säure übereinstimmen. Kolbe hält jene für wirklich identisch mit diesen- 

 Wenn das nun in Bezug auf die Malonsäure richtig sein mag , so bezweifle ich es 

 doch sehr in Bezug auf die Bernsteinsäure. Man hält freilich allgemein die Malon- 

 säure für ein der Bernsteinsäurereihe angehöriges Glied , wie ich aber glaube mit 

 Unrecht. Man weiss, dass die Bernsteinsäure zum Elaylcyanür in derselben Be- 

 ziehung steht, wie die Propionsäure zum Aethylcyanür, dass somit die Constitution 

 derselben von der Constitution des Elaylcyanürs oder schliesslich von der des 

 Glycols in eben dem Grade abhängig ist, wie die Constitution der Propionsäure 

 von der des Aethylcyanürs oder des Alkohols. Nach meinem Dafürhalten sind nun 

 die Alkohole die Hydrate von Kohlenwasserstoffen (Wasserstoffbasen), deren Aci- 

 dität in gesetz massiger Weise abhängig ist von dem in ihnen vorhandenen 

 Kohlen- und Wasserstoffverhältniss, in der Art, dass ein Kohlenwasser- 

 stoff von der Formel: €"H("-"'*'2) — 20 nur nuUsäurig, ein Kohlenwasserstoff 

 von der Formel: €"H(-"''"'^)~2-i einsäurig (niemals mehrsäurig) , ein Kohlen- 

 wasserstoff von der Formel: €nH(2n + 2)-2-2 zweisäurig (niemals mehrsäurig; 

 und einsäurig, ein Kohlenwasserstoff von der Formel : €"M(2n + 2) — 2-3 drei- 

 säur ig (niemals mehrsäurig) , zweisäurig und einsäurig u. s. f., ein Koh- 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXXXI p. 348 u. 350. 



