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Schafttheilen der Edeltanne , die gleich nach der Fällung des 

 Stammes in Alcohol eingelegt worden waren. Soweit ich frisches 

 Material der Edeltanne, das noch keinerlei Veränderung erfahren 

 hatte, benutzte, deckten sich die Ergebnisse durchaus mit den an 

 Alcohol-Material gewonnenen. An den in Alcohol conservirten, 

 10 cm hohen Holzkeilen wurden zunächst entsprechende Schnitt- 

 flächen dargestellt, welche genau dem Verlauf der Tracheiden 

 folgten, radiale sowohl als tangentiale ; von diesen trug ich nach 

 Bedarf mit einem flachen und breiten , sehr scharfen Skalpell 

 Lamellen ab, welche meist die Höhe des ganzen Keiles, die Dicke 

 aber von drei bis zehn Tracheiden hatten. Diese Lamellen trock- 

 nete ich entweder an der Luft, oder ich legte sie zunächst wieder 

 in Alcohol und führte sie dann unmittelbar in Wasser über, 

 oder ich legte sie erst in Wasser, nachdem ein Theil des Alco- 

 hols von ihnen abgedunstet war. Im Wasser hatten die 

 Lamellen so lange zu verweilen, bis der Alcohol durch 

 W' asser ersetzt war. Sie dienten dann entweder direct zu den 

 Versuchen oder erst nachdem sie eine Zeit lang an der Luft 

 gelegen. Dadurch waren äusserst zahlreiche Combinationen 

 geschaflen: lufthaltige Tracheiden; mit Wasser vollständig an- 

 gefüllte Tracheiden ; wasserhaltige Tracheiden mit grösseren 

 oder kleineren Luftblasen ; endlich wasserhaltige Tracheiden 

 mit Ijuftblasen von negativer Spannung. Die Beobachtungen 

 wurden an einem grossen, zum Umlegen eingerichteten, mit 

 drehbarem Tisch versehenen Stative ausgeführt. Ich drehte 

 den Objecttisch zunächst so, dass die Mikrometerschraube rechts 

 zu stehen kam und legte dann den Oberkörper horizontal um. 

 Die Lamellen konnten in Folge dessen in verticaler Stellung 

 untersucht werden. Ich befestigte sie an ihrem oberen Ende 

 entweder zwischen zwei Korkplättchen an dem horizontalen, 

 leicht verschiebbaren Arme eines nah am Mikroskop stehenden 

 Halters , oder ich fasste sie einfach an ihren Enden zwischen 

 zwei Objectträger, die ich mit der Hand an dem Objecttisch 

 des Mikroskops festhalten und verschieben konnte. Nach er- 

 folgter Einstellung bei 90- bis 120-facher Vergrösserung, wurde 

 den Lamellen von unten her auf einer Skalpellfläche oder mit 

 dem Pinsel Eosin-Wasser geboten. Unter Umständen brachte ich 

 gleichzeitig am oberen Ende des Spanes Saugung mit Fliess- 

 papier an. Da die zu beobachtenden Erscheinungen sehr 

 rsch ablaufen , ist die Hilfe einer zweiten Person , welche 



