3(j Janovsky. 



von WülfrjinisJiurc luul Zimisüure mit Wasser au.s^claugt. Das 

 ^H^z und WjjSg wurde durch (llühen im Sauerstoftstrome in Säuren 

 überfuhrt, dann mit Wasserstoff reducirt und der Rückstand von 

 Wolfram und Zinn mit verdünnter Salzsäure behandelt, die 

 Trennung dann Avie gewöhnlich ausgeführt. 



Die Niob- und Tantalsäure trennte ich nach der Marig- 

 nac'schen Methode; dabei ist Folgendes zu bemerken: Das Auf- 

 schliessen mit Fluorkalium geht leicht und glatt von statten, wenn 

 die zehnfache Menge des Salzes verwendet wird; das Erhitzen 

 gescliieht am besten in einer Schale ül)er der Gebläselampe. Der 

 Rückstand, der beim Schmelzen vollkommen klar und dünnflüssig' 

 sein muss, ist beim Erkalten weiss und löst sich im heissen 

 Wasser bei Zusatz von 2 — 3 Troi)feii Flusssäure vollständig klar 

 auf. Beim Einengen scheidet sich das Tantalkalium-Flno- 

 rid (KagTaF.) in feinen biegsamen verfilzten Nadeln aus (etwa 

 so wie Anthrachinon aus Cr0.j), die vollständig weiss sind und 

 sich gut decantiren lassen, man muss es auf ein möglichst 

 kleines Volumen einengen, da sonst erhebliche Mengen Tautal in 

 Lösung bleiben. 



Das Salz wurde nicht als solches gewogen (ich fand durch 

 Controlversuche dabei immer die Resultate um 2— 3"/„ zu hoch), 

 sondern nach dem Trocknen mit concentrirter Schwefelsäure 

 abgeraucht und dann mit Wasser zersetzt. Die Tantalsäure 

 muss dann stark geglüht werden, da sie leicht Schwefelsäure 

 zurückhält. Aus oben angeführtem Grunde wurde auch die 

 Niobsäure mit Schwefelsäure und Wasser aus dem Filtrate abge- 

 schieden. Die Tantalsäure behält auch nach dem Glühen immer 

 einen geringen gelblichen Stich, die Niobsäure ist vollkommen 

 rein wxiss wie Titansäure. 



Die wässerige Lösung der Schmelze wurde mit Schwefel- 

 wasserstoff behandelt, ergab aber nur Spuren von Blei und 

 Kupfer, Das Filtrat trübte sich nicht bedeutend beim Einkochen, 

 was darauf hindeutet, dass geringe nicht bestinnnbare Mengen 

 von Titansäure zugegen waren. 



Das Eisen wurde von Mangan ndt Ammoniak getrennt. Das 

 resultirende Eisenoxyd mit Kaliumhydrosulfat geschmolzen, in 

 wenig Wasser gelöst, gab einen nach dem Auswaschen mit 

 Kalium Sulfatlösung weissen Rückstand, der sich bei genauer 



