Erstanungskiirven einiger Silikalschmclzen. 589 



Der Schmelzpunkt des Ägirins. 



Der Schmelzpunkt des Ägirins von Brevig wurde unter 

 dem Krj^stallisationsmikroskop bestimmt, indem das feinst zer- 

 riebene Pulver in einem Quarzschälchen bis zum Schmelzfluß 

 erhitzt wurde. Es ließen sich hierbei folgende Resultate fest- 

 stellen: 

 040° Die Masse ballt sich zusammen. 



960° Einzelne Körnchen beginnen an den Kanten zu schmel- 

 zen. 

 980° Die am Rande gelegenen Teile der Masse schmelzen 



zusammen. 

 1000° Der größte Teil ist flüssig, starke Tropfenbildung. 

 1030° Alles geschmolzen, doch nicht dünnflüssig. 



Es wurde hierauf bis 1100° erhitzt, ohne daß Dünn- 

 flüssigkeit eintrat; die Schmelze war auch bei dieser Tempe- 

 ratur noch so zäh, daß die äußere Form beibehalten wurde. 

 Das Schmelzintervall ist demnach zwischen 960 bis 1030° ge- 

 legen, da bei 1030° keine krystallinen Teile mehr vorhanden 

 waren. 



Die Abkühlung ergab bei 1000° geringe Nadelbildung, 

 während volle Erstarrung bei 940° erfolgte. Es ist also eine 

 auffallende Übereinstimmung der Punkte A^ und Tg zu be- 

 merken. 



Zeittemperaturkurven. 



(Fig. 2.) 



Einen Beweis für das Auftreten einer erhöhten Temperatur 

 im Ausscheidungszustand gibt uns die Kurve III der folgenden 

 Tabelle. Die Kurven stellen die langsame Abkühlung ge- 

 schmolzener Silikatmischungen dar und hatten den Zweck, 

 Beginn und Ende der Erstarrung festzustellen. 



Zweierlei Umstände schränken die Ergebnisse der Beob- 

 achtung ein, einm.al, weil man in so kurzer Zeit keine homo- 

 gene krystallinische Masse erzielen kann, und zweitens der 

 Mangel des Rührens, daher die Schmelze im unterkühlten 

 Stadium sich befindet. Man wird deshalb in solchen Schmelzen 

 entweder Glas vorfinden oder bei Fe-haltigen Verbindungen, 

 wie wir sie in diesem Falle vor uns haben, wird infolge der 



