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In vielen Versuchen erfolgte eine Trennung der femi- 

 schen von den salischen Bestandteilen; die ersteren sanken 

 infolge ihrer spezifischen Schwere zu Boden; doch sehen wir 

 in der ersten Reihe das Magneteisen auch häufig über den 

 ganzen Schliff ausgebreitet. Dies ist möglich, wenn man be- 

 denkt, daß infolge von Übersättigung sekundär, d. i. nach 

 dem Augit, ausgeschiedenes Magneteisen nicht mehr sinken 

 kann, weil die Schmelze bereits zu zäh ist. Merkwürdig ist, daß 

 gerade dort, wo, nach dem niedrigen Schmelzpunkt zu 

 schließen, eher eine Eutekt struktur zu erwarten 

 wäre, Differentiation eintritt, eine eigentliche eutek- 

 tische Ausbildung aber niemals erhalten wurde. 



Was die äußere Form und die Struktur natürlicher und 

 künstlicher Mineralgemenge und der in diesen enthaltenen 

 Krystalle betrifft, so ist vor allem wichtig festzustellen, daß 

 dieselbe in beiden Reihen im wesentlichen die gleiche ist. So 

 entsteht auch der künstliche Labrador und Diopsid immer in 

 Nadeln und Leisten, der Nephelin dagegen mehr skelettartig 

 und nur selten in kleineren Tafeln und Prismen. Die künstlichen 

 Diopside sind jedoch in größeren Individuen zur Abscheidung 

 gekommen, was seinen Grund darin haben mag, daß der Fe- 

 Gehalt der in der Natur vorkommenden Pyroxene die Löslichkeit 

 derselben erhöht, die am wenigsten lösliche Verbindung sich 

 aber zuerst ausscheiden wird. Der Schmelzpunkt des Fe-freien 

 Diopsids liegt ja zirka 100° höher als der des Fe-haltigen.^ 

 Auch R. Fr eis kam zu ähnlichen Resultaten, indem in seinen 

 Versuchen die künsüichen Diopside ein bedeutendes Krystalli- 

 sationsvermögen zeigten. 



Bezüglich der Korrosionserscheinungen ist es auf- 

 fallend, daß dieselben in den natürlichen Mineralgemengen 

 stärker hervortreten als in den künstlichen Schmelzen. Die 

 Korrosion wird durch zwei Faktoren verursacht: einmal durch 

 die bei der Krystallisation freiwerdende Wärmemenge, das 

 andere Mal durch die lösenden Eigenschaften des später er- 

 starrenden Glases. Dieses Glas kann nun infolge andrer chemi- 

 scher Zusammensetzung und durch seinen Fe-Gehalt länger 



i C. Doelter, Über die Schmelzpunkte der Silikate (1906). 



