Salicinspaltendes Enzym. 1217 



nachgewiesen. Der in Äther unlöshche Teil reagierte nur beim 

 normalen Versuch auf Glukose. 



Ein ähnliches Resultat ergab auch ein mit O'Oß.i?' des aus 

 PopuJns pyramidalis isolierten enzymhaltigen Körpers analog 

 ausgeführter Versuch. 



Je \Q) cin^ einer 0-5prozentigen Lösung der aus Popiiliis 

 alba isolierten enz^-mhaltigen Substanz, normal und gekocht, 

 wirkte auf je 0-12 ^- Salicin. Die nach 14 Tagen erfolgte 

 Prüfung auf die Spaltungsprodukte ergab beim normalen Ver- 

 such einen Ätherrückstand im Betrage von 0-0066 ^-^ beim 

 Kontrollversuche von 0-0015^; die gleich konzentrierten 

 Lösungen der beiden Ätherrückstände in Wasser mit gleich 

 viel Eisenchlorid versetzt, erschienen in der normalen Probe 

 blau, in der Kontrollprobe hellgelb. Wurden gleiche Mengen 

 des in Äther unlöslichen Teiles in gleich viel Wasser gelöst, 

 mit gleich viel Fehling'scher Lösung versetzt und gleich stark 

 erwärmt, so bildete sich in der normalen Probe in kurzer Zeit 

 rotes Kuprooxyd, während die Kontrollprobe in derselben Zeit 

 nicht die geringste Veränderung zeigte. 



Durch Einwirkung von 0*04^ Enzym aus Popiilus pyra- 

 midalis auf 0-05^ Salicin wurde nach 12tägiger Versuchs- 

 dauer 0*0100^ Ätherrückstand in Form von weißen, glänzenden 

 Blättchen erhalten, die selbst in geringer Menge in Wasser 

 gelöst, mit Eisenchlorid eine Blaufärbung zeigten. 



Je 0-2^' des aus PopuUis trenmla isolierten Enzyms in je 

 10 cm^ Wasser gelöst, normal und gekocht, wirkten durch 

 12 Tage auf je 0-3^ Salicin. Nach Ablauf der Versuchsdauer 

 wurde auf die Spaltungsprodukte geprüft. Der Ätherrückstand 

 betrug beim normalen Versuche 0-0310^, beim Kontroll- 

 versuche 0-0035^; aus dem ersteren konnten 0*0116^ reines 

 Saligenin erhalten werden, entsprechend 0*0267^ gespaltenen 

 Salicins. Der Ätherrückstand beim Kontrollversuch enthielt 

 kein Saligenin, seine wässerige Lösung gab mit Eisenchlorid 

 keine Spur von Blaufärbung. 



0-2^' des aus Salix caprea isolierten Enzyms lieferte in 

 4prozentiger Lösung nach 12tägiger Einwirkung auf 0-2^ 

 Salicin 0-0140,^ gereinigtes Saligenin, entsprechend 0-0322^ 

 gespaltenen Salicins. 



