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düimtes Glyccrin zu dem Präparat liinzutreten. Das Prä- 

 parat ist während der Behandlung vor Verdunstung zu 

 schützen. Auf diesem AVege können die Kerntinctionen 

 auffallend schön werden, — Wir können schliesslich bei 

 grösseren Pollenkörnern es auch noch versuchen, die Zell- 

 kerne auf Schnitten nachzuweisen. Die Pollenkörner müssen 

 zu diesem Zwecke durch mindestens mehrtägiges Liegen 

 in absolutem Alcohol gehärtet und dann nach der bekannten 

 Methode in Gummi geschnitten werden. Die Schnitte tin- 

 giren wir dann in der einen oder der andern Weise, wo- 

 bei es zunächst von Vortheil sein kann, etwa vorhandene 

 Stärkekörner verquellen zu lassen. Erwähnt sei zuletzt 

 noch, dass in manchen Fällen zum Nachweis der schlecht 

 tingirbaren vegetativen Zellkerne 2 % Essigsäure, die mit 

 einer Spur Gentianaviolett versetzt ist, gute Dienste leistet. 

 Das Gentianaviolett tingirt zwar den ganzen Zellinhalt, 

 lässt aber doch meist in demselben , wenn man Ueber- 

 färbungen zu vermeiden weiss, die Zellkerne distinct her- 

 vortreten. 



Mit Hilfe der genannten Methoden ist es mir ge- 

 lungen, in allen Fällen, die ich einem eingehenden Studium 

 unterzog, Zellkerne auch im reifen Pollenkorne nach- 

 zuweisen. 



Im Augen])lickc der Theilung, welche die progame 

 Pollenzelle in die generative und die vegetative Zelle zer- 

 legt, sind die beiden Tochterkern-Anlagen gleich (Taf. I 

 Fig. 4, 5). Doch schon auf nächstfolgenden Entwicklungs- 

 stadien pflegen sich die Unterschiede zu markiren. Der 

 vegetative Zellkern nimmt rascher an Grösse zu als der 

 generative und fährt fort zu wachsen, auch nachdem letzterer 

 seine definitive, oft nur geringe Grösse erreicht hat. Mit 

 der Grössenzunahme •lo'^ vei^otativen Zellkerns ist aber 



