j2 Normentafeln zur Entwicklungsgeschichte der Wirbeltiere. 



Weitere wichtige Erkenntnisse, welche die eben besprochenen Befunde ergeben, sind das Vor- 

 handensein eines großen außerembryonalen Cöloms und reichlichen Mesoblasts bei so kleiner Embryonal- 

 anlao-e und einem minimalen, kaum nachweisbaren Primitivstreifen. Auch das so frühzeitige Auftreten von 

 Blut und Gefäßanlagen ist bemerkenswert, tritt aber hinter der Frage der Mesoblast- und Cölombildung, 

 die hier zunächst besprochen werden soll, an Wichtigkeit zurück. 



Wir sind gewohnt, den Primitivstreifen der Amnioten als den Bildungsherd des Mesoblasts bei diesen 

 Tierformen anzusehen. Die Angaben, daß der Mesoblast auch an anderen Stellen, etwa in einem ring- 

 förmio"en Bezirk um den Keimschild, wie das Bonnet für das Schaf angegeben hat, vom Entoblast seinen 

 Ursprung nimmt, auch Hubrechts Angaben für die Entwickelung des Mesoblasts bei Tarsius und Tujyaja 

 sind bis jetzt vielfachem Zweifel begegnet. Wie liegt nun die Sache beim Menschen? 



Wir finden beim Menschen in einem Stadium, in welchem ein Primitivstreifen noch nicht sicher nach- 

 zuweisen, ja überhaupt zweifelhaft ist, die ganze Embryonalanlage mitsamt Dottersack und Amnion von 

 reichlichem Mesoblast umgeben, und auch die Innenfläche des Chorion ist von Mesoblast umhüllt. Spee 

 sagt darüber bei der Beschreibung seines Embryo H(erff), p. 14 : „Es scheint fast undenkbar, daß die gewiß 

 noch kleinere Primitivstreifenregion früherer Perioden diese Massen geliefert hat. Wahrsclieinlich ist eine 

 kleine Mesodermmasse von einem ganz frühen Stadium des Primitivstreifens geliefert, die nachträglich selbst- 

 ständig weiterwächst." Auch uns will diese Annahme Spees als die wahrscheinlichste erscheinen, aber wir 

 tun wohl gut, gleichzeitig zu betonen, daß dies eben nur eine Annahme ist, der manche Schwierigkeiten 

 ento-eo-enstehen, und daß sich etwas Sicheres über die Entstehung des Mesoblasts des Menschen zur Zeit 

 nicht sagen läßt. 



Etwas sicherer dürfen wir uns vielleicht über die in ihren ja in den ersten Stadien auch nicht 

 beobachtete Anlage des Cöloms äußern. Da ist sicher, daß, wie überhaupt bei Säugern, das außerembryonale 

 Cölom (die Eihöhle) früher entsteht als das embryonale, und wir gehen wohl nicht fehl, wenn wir annehmen, 

 daß dies extraembryonale Cölom durch Spaltbildung in dem vorher gebildeten Mesoblast auftritt. Es würde 

 das den Verhältnissen bei den übrigen Säugern ja durchaus entsprechen. Nur das so außerordentlich frühe 

 Auftreten dieses außerembryonalen Cölomspaltes bereitet noch Schwierigkeiten. Der Durchmesser des 

 Dottersackes in dem PETERSschen Ei beträgt etwa 0,19 mm, hat also nicht ganz die Größe eines reifen 

 menschlichen Eies. Nach Kölliker und v. Ebner (Handbuch der Gewebelehre, 6. Aufl., Bd. III, 1902) ist 

 die Größe des menschlichen Reifeies 0,22—0,32 mm, und Waldeyer bemerkt zu dieser Angabe in Hertwigs 

 Handbuch, daß ihm menschliche Eier von über 0,25 mm nicht begegnet sind. Nehmen wir aber einmal, 

 da ja ganz reife menschliche Eier wohl nur selten dem Anatomen unter das Mikroskop kommen werden, 

 an, daß die extremste Angabe richtig ist, daß also das Vollreife menschliche Ei 0,32 mm im Durchmesser 

 hat. Es wird dann schon bei einem ganz wenig größeren Ei die Bildung des Mesoblasts und das Auftreten 

 des Cöloms stattfinden müssen, denn der Dottersack ist ja bei dem Ei Peters schon wohlgebildet und 

 sicher in früheren Stadien noch kleiner gewesen, und wenn auch zuzugeben ist, daß diejenigen Zellen des 

 menschlichen Eies, welche zunächst physiologische Aufgaben haben, also die Trophoblastzellen in den 

 ersten Stadien der Eientwicklung, besonders stark wachsen werden, so wird man doch wohl schon in einem 

 Stadium, in dem das Eichen zu nicht mehr als 0,5 mm Größe herangewachsen ist, das Eintreten der 

 Mesodermbildung und unmittelbar darauf die Bildung des außerembryonalen Cöloms ansetzen müssen. Es 

 ist schwer, sich eine Vorstellung davon zu machen, wie in einem so kleinen Gebilde diese Vorgänge 

 ablaufen, und schließlich bleibt auch noch eine andere Möglichkeit für die Cölombildung wenigstens oifen. 

 Man könnte dann die Entstehung des Cöloms in ein etwas späteres Stadium verlegen. Man könnte 

 annehmen, daß im PEXERSschen Ei der größte Teil des Eiinnern, in dem sich (man vergl. Peters 1899, 



