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Die Hydrolyse und somit auch die Hydroxylionenkonzentration 

 ist bei den Carbonaten erheblicii stärker als bei den Bicarbonaten 

 und deshalb haben auch, bei gleicher Äquivalentkonzentration, 

 erstere ein höheres Leitvermögen als letztere. Leitet man z. B. in 

 eine 0-001 -norm. Iv^CO.-Lösung Kohlensäure ein, so sinkt nach 

 Maßgabe des gebildeten Bicarbonats y.jg rasch von 1-33 auf etwa 

 1-05.^ Bei noch größerer \'erdünnung wird die Schwankung natur- 

 gemäß entsprechend kleiner. So ist für die konzentrierte, d. h. 

 1 3 w^ r= • 00026 Äquivalente im Liter enthaltende Lösung von 

 CaCOg (gefällt) Y.-^^. 10* =: 0-29. Das Leitvermögen der äquivalenten 

 Lösung von Ca(HCO..)., wurde empirisch durch \'erdünnung von 

 Bicarbonatlösungen bekannten Ca-Gehaltes und Interpolation mit 

 etwa 0*22 bestimmt und die Differenz Carbonat — Bicarbonat beträgt 

 somit 0*07. Praktisch fand ich jedoch — durch Einleiten von CO., 

 in mit aller Sorgfalt unter Ausschluß der atmosphärischen Kohlen- 

 säure hergestellten Lösungen — nur 0-05 im Maximum. 



Wenn nun in unseren \'ersuchen infolge der Assimilations- 

 tätigkeit der Elodea das ursprünglich in Lösung befindliche Calcium- 

 bicarbonat in Carbonat übergeführt wird, so bedeutet schon dieser 

 Vorgang einen Anstieg des Äquivalentleitvermögens und man könnte 

 auf Grund dessen die Zunahme von Xjy im intensiven Lichte teil- 

 weise erklären, insoweit nämlich, als sie das durch die soeben 

 mitgeteilten Zahlen gegebene Maß nicht übersteigt. 



Wir sehen aber, daß die Größe der Schwankung nur in 

 selteneren F'ällen unterhalb dieses durch die Überführung von 

 Carbonat in Bicarbonat bedingten Wertes von 0-07 gelegen ist. 

 Meist ist sie viel bedeutender und beträgt schon im Lampenlicht 

 das doppelte bis dreifache, im direkten Sonnenlichte das fünf- bis 

 sechsfache. Ich verweise da auf das Maximum der täglichen 

 Schwankung im Diagramm Fig. 1 mit 0-3(3, das aber noch nicht 

 den größten beobachteten Wert darstellt. So verursachte in einem 

 anderen Versuch ein Elodea-Spvo^ in Bachwasser nach vollzogener 

 Spaltung des Bicarbonats an drei aufeinanderfolgenden Tagen Leit- 

 fähigkeitsunterschiede von 0-39, 0-43, 0-41 (.10—^). Selbst wenn 

 man annimmt, daß in den \'ersuchen aus irgendwelchen Gründen 

 übersättigte Lösungen von Ca CO., entstehen könnten, so würde 

 die Schwankung nach den gemessenen Leitfähigkeiten im äußersten 

 Falle nur etwa O-JO bis 0-14 betragen. - 



1 Nach Kohlrau.sch (p. 92) bereitet die exakte Bestimmung des Leitver- 

 mögens der Carbonate in äußerster Verdünnung (etwa über 0-001 hinaus) infolge 

 des Einflusses minimalster Verunreinigungen des destillierten Wassers Schwierigkeiten. 

 Doch ist die dadurch bedingte l'ngenauigkeit viel zu gering, um im Vergleich zu 

 den großen Schwankungen der hier behandelten \'ersuche ins Gewicht zu fallen. 



■- Man könnte vielleicht einwenden, daß der so außerordentlich intensive 

 Lichtanstieg in natürlichen Wässern nicht allcir. durch die Bildung von Calcium- 

 carbonat, sondern durch das Zusammenwirken aller im Wasser vorhandenen Carbo- 

 nate bedingt sein und daher einen größeren Wert erreichen könnte. Wie die Analyse 

 des Lunzer Seewassers zeigt, käme hier nur noch Mg CO;, in Betracht, da Alkalien 



