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Aber auch die bereits mitgeteilten Eri^ebnisse der Versuche 

 in carbonatfreien Lösungen enthalten Anhaltspunkte für die Annahme, 

 daß die Ca"-Ionen im allgemeinen mit geringerer Geschwindigkeit 

 in die Pflanze aufgenommen werden als die an sie gebundenen 

 Anionen. Ich erinnere an die Beobachtung, daß in konzentrierteren 

 Lösungen von Neutralsalzen des Calciums |0- Ol -norm. Ca(NO„)^, 

 CaSO^, CaCl, |, denen etwas Phenolphtalein zugesetzt war, scharf 

 begrenzte, rote Wölkchen auf der Oberseite der Blätter auftraten. 

 Diese lokalisierte, aber sehr deutliche Alkalibildung ist wohl kaum 

 auf andere Weise zu erklären, als durch die Annahme eines rascher 

 erfolgenden Eintretens der Anionen und deren Ersatz durch OH'. 

 Es darf nicht wundernehmen, wenn der Vorgang beim Carbonat 

 um so viel rascher vor sich geht, da der ständige und vollkommene 

 Verbrauch der Carbonationen deren Aufnahme gewiß sehr begünstigt. 



Kehren wir nun noch einmal zu den Leitfähigkeitsschwan- 

 kungen der früher geschilderten Versuche, insbesondere zu jenen 

 der Tabellen .1 und G zurück, um zu prüfen, wie sich diese \'or- 

 gänge unter Zugrundelegung der soeben besprochenen Annahme 

 darstellen. 



In der Aufschwemmung von kohlensaurem Kalk steht der 

 Pflanze, sobald etwa noch vorhandene Spuren von Bicarbonat zer- 

 setzt sind, nur eine konzentrierte CaCOo-Lösung zu Gebote. Hier 

 tritt die Wirkung der einseitigen Aufnahme der Carbonationen und 

 der Abgabe \-on OH' gleich zutage, die Leitfähigkeit steigt beträcht- 

 lich und die Lösung enthält nun außer CaCOo noch Ca(OH).,. Durch 

 die Umsetzung in Hydroxyd wird die Konzentration des Carbonats 

 herabgesetzt und neuer Kalk wird sich aus dem Bodensatz auf- 

 lösen. Diesem Vorgang wird eine Grenze einerseits durch die 

 individuelle Assimilationsenergie der Pflanze, andrerseits durch die 

 Konzentration der OH'-Ionen gesetzt, die beim Überschreiten eines 

 s;ewissen Maßes, wie anzunehmen ist und wie auch Nathansohn^ 

 vermutet, die Assimilation sistiert. Leitet man nun Kohlensäure ein, 

 so wird das Hydroxyd in Carbonat und dieses weiterhin in Bi- 

 carbonat übergeführt, die Leitfähigkeit fällt rasch ab und erst wenn 

 die ganze Umsetzung vollständig beendet ist, kommt sie zum Still- 

 stande. 



Von vornherein könnte man erwarten, daß beim Ausgehen von 

 der konzentrierten Carbonatlösung dieser Stillstand bei einem in der 

 Nähe der Leitfähigkeit der äquivalenten Bicarbonatlösung liegenden 

 Werte eintreten müßte. Dies ist aber durchaus nicht der Fall, sondern 

 gerade bei den größten Schwankungen liegt das Minimum erheblich 

 höher. Diese Erscheinung dürfte unschwer darauf zurückzuführen 

 sein, daß die Ca-Konzentration, wie oben angedeutet wurde, im 

 ganzen zugenommen hat (durch Auflösung aus dem Bodensatz) 

 und, bei Einleitung von CO^, das CaCOg, bevor es noch ausfallen 

 kann, in das gelöst bleibende Ca(HC03)2 übergeführt wird. 



1 Nathansohn, Bedingungen der Kohlensäureassimilation etc., p. 215. 



