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Eine Veränderung von x^g.lO^ zr O-Ol entspricht:^ 



Da bei der Spaltung des Bicarbonats nach der Formel: 



CaCHCO,,), z= CaCOg + C0,+ H,0 



äquivalente Mengen von kohlensaurem Kalk und Kohlensäure ent- 

 stehen, kann man ohne Schwierigkeit (durch Multiplikation der für 

 CaCOg gefundenen Konzentrationsabnahme mit 0"44) die Menge 

 der assimilierten Kohlensäure berechnen. 



Als Beispiel sei folgender Versuch angeführt: Ein Kölbchen 

 mit 100 6"/;^' Calciumbicarbonatlösung und einem etwa \0 an langen 

 E/odeaSproß wurde durch 4 Stunden dem direkten Sonnenlichte 

 ausgesetzt. K^^AO^ sank innerhalb dieser Zeit von 1'80 auf 1-19, 

 der entsprechende Abfall der CaCO„-Konzentration wurde mit 38 ;;?,§" 

 für 1 / ermittelt. Es waren somit aus der 100c/;r Lösung 3*8 w^ 

 Kalk aufgefällt und 1 • 7 mg Kohlensäure assimiliert worden. Nach 

 Abschluß des Versuches wurde der verwendete Eloclca-Spvoß bei 

 100° getrocknet und gewogen. Die berechnete Menge des aus- 

 gefällten Kalkes für l,if Trockensubstanz und 1 Stunde Belichtung 

 betrug 11 '9«/^ und die assimilierte CO., ö-'l mg. Bei analogen 

 Versuchen in natürlichem Bachwasser erhielt ich nnch höhere 

 Werte, und zwar 18" 1 mg Ca CO., und l^-Oiiig CO., für lg Trocken- 

 substanz und 1 Stund e.- 



An der Hand dieser Befunde und der schon früher besprochenen 

 Ergebnisse seien noch einige Worte der Bedeutung der Bi- 

 carbonatassimilation und der damit verknüpften Vorgänge 

 im Haushalt der Natur gewidmet. 



1 In Abegg's Handbuch der auorganisclicii Clieniie. I)d. 1!:^, Ltip/ig 190'), 

 linde ich Zahlen für das Äquivaicntleitvermogen von ' 'a(H('0.j)o-Lüsungen angeführt, 

 die von jenen meines Diagrammes abweiclien und ich kann daher die hier \\-ieder- 

 gegebenen Werte nur mit Vorbehalt anführen. Doch erhielt ich. beim Eindampfen 

 frisch bereiteter Iiicarbonatlosungcn, deren Leitfaliigkeit vorher bestimmt \\T)rden 

 war, Trockenrückstände, welche mit den aus meiner 'J'abeiie entnommenen Alilli- 

 grammwerten sehr gut übereinstimmten. Für Lösungen, deren Leitvermögen durch 

 die Assimillationstätigkeit von Elocicii schon herabgesetzt war und die eine deutliche 

 alkalische Reaktion zeigten, ergab das Diagramm etwas niedrigere Zahlen als der 

 -Vbdampfrückstand (um etwa ö ^.\i), was auf den verschiedenen Gehalt an freier COo 

 zurückzuführen sein dürfte. Docli fällt ein durch diese L'ngenauigkeitcn möglicher 

 Fehler bei den liier angestellten Lereclinungen in Anbetracht der individuellen 

 .Schwankungen der Assimillationsgröße kaum ins Gewicht. 



- Die Fehlerquelle, welche durch das gleichzeitige Eintreten der vorhandenen 

 .Salze in die Zellen bedingt wird, kann bei der Kürze der Versuclisdaucr und' der 

 J-angsamkeit dieser Vorgänge vernachlässigt werden. 



