I-cll\'L'rmi">ocn \oi\lunntci" Lösungen. 10/ 



des Kalkes zurückzufühfen ist. Nach Abschluß dieses Prozesses 

 tritt jedoch die entgegengesetzte Erscheinung ein, das Leitvermögen 

 wächst im intensiven Licht bedeutend an, um bei X'erdunkelung 

 wieder abzufallen. 



3. Dieser Lichtanstieg des Leitvermögens ist an die Anwesen- 

 heit von Calciumcarbonat gebunden und dasselbe gilt auch \on 

 dem schon bekannten Auftreten einer alkalischen Reaktion in 

 belichteten Wasserpflanzenkulturen. Beide Erscheinungen unter- 

 bleiben in destilliertem Wasser oder in verdünnten Lösungen 

 verschiedener Neutralsalze. Es trifft somit der von Hassack an- 

 genommene Austritt alkalischer Substanzen (Alkalicarbonaten) aus 

 den Pflanzenzellen nicht zu und da demzufolge die Äquivalent- 

 konzentration der Lösungen im Licht keine Vermehrung erfährt, 

 kann der Anstieg ihrer Leitfähigkeit nur in Veränderungen der 

 kühlensauren Salze zu suchen sein, welche das Äquivalent- 

 leitvermögen erhöhen. Dafür kommt in unserem Falle nur eine 

 Vermehrung der Hydroxylionen in Betracht. Die Tatsache, dalJ 

 dieser Lichtanstieg des Leitvermögens durch Einleiten von CO., 

 wieder rückgängig gemacht werden kann, führt zu dem Schlüsse, 

 dalj es der Koblensäui'eentzug bei der Assimilation ist, der ihn 

 bewirkt. Doch reicht die mit der Umwandlung des Bicarbonates 

 in Carbonat verbundene Erhöhung des Leitverm()gens nicht aus, 

 die Erscheinung zu erklären, sondern man muß annehmen, daß 

 über diesen Prozeß hinaus noch ein Teil des gelösten Carbonats 

 in Hydroxyd übergeführt wird, um zu der aus den Leitfähigkeits- 

 schwankungen zu folgernden OH-lonenkonzentration zu gelangen. 



4. Diese Hydroxydbildung, beziehungsweise die Vermehrung 

 der OH-lonen wird auf Grund der auch durch andere Beobach- 

 tungen begründeten \'oraussetzung erklärt, daß die Ca-lonen lang- 

 samer von der Pflanze aufgenommen werden als- die Carbonationen 

 und daß infolgedessen ein lonenaustausch stattfindet, bei dem an 

 Stelle der überschüssig aufgenommenen Carbonationen OH-Ionen 

 in die Lösung zurückkehren. 



5. Daß Carbonate überhaupt von der Pflanze aufgenommen 

 werden, konnte durch die allmähliche Abnahme der Leitfähigkeit 

 von CaCO., und KHCO„- Lösungen im Licht, beinahe bis zum 

 vollständigen Verschwinden der Salze aus der Lösung, nach- 

 gewiesen werden. Im Dunkeln erfolgt die Aufnahme von KHCO.,, 

 nur äußerst langsam. 



(5. Elodca hat die P'ähigkeit, Calciumbicarbonat bis zum 

 letzten Rest zu spalten und in Carbonat überzuführen. Am Ab- 

 schluß vieler Versuche in ßicarbonatlösungen war die Leitfähigkeit 

 bis auf den Wert der konzentrierten Ca CO.. -Lösung, also auf etwa 

 0-3. 10"'"' gesunken. Aus dieser Tatsache und auf Grund der 

 Erfahrung, daß eine Zersetzung von dieser X'oUständigkeit nicht 

 einmal durch anhaltendes Kochen zu erreichen ist, ferner in An- 

 betracht der großen Geschwindigkeit, mit der sich die Spaltung 



