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Ascuskerne stimmen, was die äußere (lestalt, die feinere Struktur 

 und ihre Konstitution betrifft, durchaus mit den primären Ascus- 

 kernen, aus denen sie durch Teilung hervorgingen, überein. Man 

 kann an ihnen ein mit Centriol versehenes Karyosom und einen 

 Außenkern \'on wechselnder Gestalt unterscheiden; der einzige 

 äußerliche Unterschied gegenüber dem Mutterkern besteht darin, 

 daß die pseudoppdienartigen Fortsätze des Außenkernes viel feiner 

 und spitziger auslaufen, und daß diese Kerne kleiner sind. Außer- 

 dem ist die Struktur weniger deutlich. Dieses Merkernstadium 

 (vgl. Taf., Fig. 3) habe ich während meiner Untersuchung bloß 

 ein einziges Mal zu Gesicht bekommen, was offenbar dafür zu 

 sprechen scheint, daß sich die Teilung des primären Ascuskernes 

 außerordentlich rasch abspielt. Es ist dies eine empfindliche Lücke 

 in meinen Befunden, weil im Hinblick auf das spätere, gleich zu 

 erörternde V^erhalten der sekundären Kerne, eine genaue Kenntnis 

 des Teilungsmodiis des primären Ascuskernes von größtem Interesse 

 sein dürfte. 



Ist das Vierkernstadium im Ascus erreicht, so \vachsen die 

 Kerne allmählich heran, jedoch nicht alle zu gleicher Zeit. Es 

 bestehen fast immer Größenunterschiede zwischen den vier Kernen, 

 die wohl so zu erklären sind, daß ein Kern im Größenwachstum 

 den anderen drei stark vorauseilt und die übrigen drei immer in 

 einem gewissen Zeitabstand nachkommen. Mit zunehmender Größe 

 verlieren die sekundären Ascuskerne nach und nach ihre unregel- 

 mäßige, amöboide Gestalt, die sie noch im auf der Tafel, Fig. 3, 

 abgebildeten Zustand besaßen und runden sich immer mehr ab. 

 Der kugelige Umriß bleibt allerdings nicht lange erhalten, denn 

 alsbald sehen wir, daß die Kerne eine im optischen Durchschnitt 

 mehr weniger polygonal erscheinende Gestalt annehmen, wovon 

 die Fig. 7 der Tafel, z. B. eine recht gute \'orstellung zu geben 

 vermag. 



Verfolgen wir nun die weiteren Veränderungen in den 

 sekundären Ascuskernen, Zunächst teilt sich das Karyosom zwei- 

 mal rasch hintereinander, wodurch vier Tochterkaryosomen ent- 

 stehen, welche anfangs noch gepaart nebeneinander liegen (Tafel, 

 Fig. 2, links oben). Später rücken die vier Tochterkaryosomen 

 :iuseinander und diese teilen sich noch einmal. Es entstehen somit 

 vier Paarlinge, wobei die Paarlingshälften in der Regel nicht gleich 

 groß sind (Tafel, Fig. 2, rechts oben und I"ig. 7, rechts unten). 

 Die Fig. 4 der Tafel gibt ein Detailbild dieses zweiten Teilungs- 

 vorganges wieder. Wir sehen, daß sich das Centriol in der weiter 

 oben beschriebenen Weise teilt, wobei zwischen den zwei Centriol- 

 hälften eine Centrodesmose ausgespannt wird. Darauf findet die 

 Durchschnürung des Karyosoms selbst statt und wir sehen 

 schließlich die zwei Karyosomhälften mit ihren Centriolen dicht 

 -nebeneinander liegen (das oberste Paar in P'ig. 4 der Tafel). I3ie 

 Deutlichkeit dieser Vorgänge hängt einerseits \-om Zustand des 

 Materials, anderseits \"om Differenzierungsgrad beim Färben ab, 



