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in den Kernen zu einer wesentlichen Modifizierung in der \'er- 

 teilung der beiden wichtigen Komponenten gekommen zu sein 

 (\^gl. Fig. 3). Der Außenkern der vSporenkerne in der reifen Spore 

 ist auch bedeutend dunkler gefärbt als in den jüngeren Stadien, 

 was zugunsten meiner Annahme spricht. Außerdem finden wir 

 aber auch noch im Perikaryon ein zweites kleines Körnchen, 

 welches bedeutend kleiner ist als das früher besprochene und 

 sich auch nicht so scharf von seiner Umgebung abhebt. Es ist 

 dies das Centriol der zweiten Karyoenergidenhälfte, jener, die wie 

 ich weiter oben auseinandergesetzt habe, den Außenkern des jungen 

 Sporenkernes geliefert hatte. In der in Fig. 3 wiedergegebenen 

 Spore enthalten alle vier Kerne das Nebencentriol. Das muß jedoch, 

 nach obigen Erläuterungen, nicht immer sein, \\'o\'on ich mich 

 wiederholt überzeugen konnte. 



Die Kerne des vegetativen Mj^cels stimmen im Bau und m 

 der Zusammensetzung vollkommen mit denen der reifen Spore 

 überein. Wir müssen daher annehmen, daß in den ascogenen 

 Hyphen die Kerne irgendwelche Veränderungen durchmachen, die 

 hauptsächlich darin bestehen, daß die Karyosomsubstanz regeneriert 

 \\'ird, oder besser gesagt, aus dem Perikaryon um das Centriol 

 herum verdichtet \\'ird. Wissen wir doch, daß die zyklischen Meta- 

 morphosen in den Protistenkernen reversible Vorgänge sind, ein 

 Umstand, der sehr gut mit unseren modernen Erfahrungen auf 

 dem Gebiete der Kollo'idchemie übereinstimmt. 



Zum Schlüsse möge noch die Frage in Erwägung gezogen 

 werden, ob für die Existenz von pol^'energiden Kernen in diesem 

 speziellen Falle irgendwelche entwicklungsmechanische oder phylo- 

 genetische Gründe verantwortlich gemacht werden können, denn 

 ich sagte ja weiter oben, daß dies eine conditio sine qua non für 

 die richtige Beurteilung solcher Kernformen beinhalte. In diesem 

 Falle ist man denn auch tatsächlich in der Lage, derartige Gründe 

 anzuführen. Ich erinnere zunächst daran, daß die weitaus häufigste 

 Sporenzahl in den Schläuchen der Ascomyceten acht oder sechzehn 

 beträgt, und dies gilt auch von den mit den Tuberineen nächst- 

 verwandten Formentypen. Das Auftreten von 4 Sporen bei der 

 Gattung Ttilier muß daher als eine Reduktion gedeutet werden. 

 Nun haben wir aber gesehen, daß aus dem primären Ascuskern 

 (höchstwahrscheinlich durch Reduktionsteilung) 4 sekundäre Ascus- 

 kerne entstehen. Bis daher stimmt das Verhalten der Ascuskerne 

 bei Tiiber mit den übrigen Ascomyceten überein. Bei diesen 

 letzteren ist es nun üblich, daß diese 4 haploiden Kerne sich 

 entweder noch einmal, wodurch 8 Kerne, oder zweimal teilen, 

 wodurch 16 Ascuskerne, die zu Sporenkernen werden, entstehen. 

 Bei Tnbcv aestivmu unterbleiben diese vegetativen Kernteilungen 

 im Ascus, die vier sekundären Ascuskerne vermehren ihre Karyo- 

 energiden und aus diesen gehen, wie oben geschildert, 4 Sporen- 

 kerne hervor, die jedoch innerhalb des polyenergiden sekundären 

 Ascuskcrnes zur Ausdifferenzierung gelangen. Multipliziert man die 



