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Die \'ei-\vendeten Samen slammten durchwegs von der letzten Ileibsternte, 

 um dadurch über Material zu verfügen, das die möglichst gleichen Resultate zeigt. 

 Zur X'erwendung kamen T7r/V? safiva, Pisitiii safh'uin, Leus esciilenfa, Sünipis alba. 

 Zcii }>[ays, Lepiäiiiin sativuiii, Tiiliaiin diiniui, Spinacia o/eracea, Medicat^o salivii 

 sowie Samen von Kohl, Rettig und der Zuckeirübe. Um sich von dem Weit des 

 zur N'crwendung gelangenden Samenmaterials zu überzeugen, damit die Eindeutig- 

 keit dci- \'ersuche nicht durch schlecht keimende Samen u. dgl. gestört werde, 

 wurden die Samen der Versuchsserien auf ihre Keimkraft geprüft. Es wurden 50 

 oder 10() Stück, je nach der Menge des vorhandenen Materials, in Leitungswasser 

 24 Stunden quellen gelassen und darauf in mit feuchtem Filtrierpapier ausgekleideten 

 Kcimschalen zum Keimen gebracht. Auf diese Weise kann man sich leicht ein 

 genaues ßild von der Beschaffenheit und Güte dei- Samen verschaffen. 



Die zu untersuchenden Samen wurden in der Lösung des fluoi-eszierenden 

 Farbstoffes zur Quellung gebracht. Die Imbibition dauerte, um Schäden, hervor- 

 gerufen durch intramolekulare Atmung, zu \-ermeiden, in keinem Falle langer als 

 24 Stunden, wohl aber fast immer annähernd 24 Stunden, damit eine möglichst 

 große Menge der Lösung \-on den zu quellenden Samen aufgenommen und 

 gespeichelt wurde. Die mit den Farbstoff lösungen beschickten X'ogelschalen, in 

 welchen sich die Samen befanden, wurden durch die 24 Stunden hindurch in einen 

 dunklen Kasten gestellt, um jede Einwirkung der fluoreszierenden Farbstoffe vny 

 dem Auslegen der Samen zur Keimung zu verhindern. Xach der 24 stündigen 

 Quellung Asurden die Samen rasch acht- bis zehnmal unter der Wasserleitung 

 abgewaschen und abgepinselt, um den den gefärbten Samen von außen anhaftenden 

 Farbstoff möglichst gründlich zu entfernen ; derselben Prozedur wurden auch die 

 Kontrollsamen, die in leinem Wasser der Ouellung unterworfen waren, aus dem 

 Grunde unterzogen, dal.'i auch sie dem Eintlusse des kalten Leitungswassers aus- 

 gesetzt waren, somit um auch hier dieselbe \'ersuchsbedingung zu schaffen. 



Dem Auslegen der Samen ist die größte Aufmerksamkeit und Sorgfalt 

 zuzuwenden. Es handelt sich einer'-eits darum, für die dem Lichte ausgesetzten 

 Kontroll- und \'ersuchssamen gleiche l'euchtigkeitsverhältnisse herzustellen und 

 andrerseits möglicl-ist gleiche Temperatui- und Feuchtigkeitsgrade für Licht- und 

 Dunkehersuche zu scliaffen. Um die Feuchtigkeitschwankungen zwischen den dem 

 Lichte ausgesetzten und den im Dunkeln gehaltenen Samen auszuschalten und die 

 Temperaturunterschiede auf ein Minimum herabzudiiicken, wurden die N'ersuchs- 

 anstcllungen m.mnigfach modifiziert. Folgende zwei Arten wurden hauptsächlich 

 diuxhgefühi-t : 



a) Die Samen wurden in Petrischalen ausgelegt, die mit einer Doppellage 

 von Filtrierpapier ausgekleidet waren. Sowohl die Licht- als die zur Kontrolle auf- 

 gestellten Dunkelversuche stellte ich auf das Fenster eines gegen Süden gelegenen 

 Korridors, wobei die Wärmestrahlen von allen Petrischalen nach Möglichkeit 

 abgehalten wurden. Diejenigen der Lichtversuche standen hinter Küvetten, die zum 

 Zwecke der Absorption der Wärmestrahlen mit Wasser gefüllt waren, und unter 

 gr()ßen X'ogelschalen, die demselben Zwecke dienten. Jene der Dunkelversuclic 

 wurden unter BLchzylinder gebracht, welche mit weißem Papier umhüllt ebenfalls 

 hinter große ICüvetten gestellt wurden. Die Temperaturdifferenzen waren auf diese 

 Weise minimal. Um in den einzelnen Petrischalen, von denen jede V'crsuchssei ic 

 acht bis zehn umfaßt (vier oder fünf licht und cbensoviele dunkel), denselben 

 l'euchtigkeitsgrad zu erzielen, wurde nach je ein oder zwei Tagen, wie eben die 

 \'ersuchskontrollc ^•orgenommen wurde, das Filtrierpapicr sämtlicher Schalen mit 

 Wasser vollkommen durchfeuchtet; ein eventueller Überschuß an Wasser wurde 

 sorgfälligst entfernt. 



b) Noch einwandfreier sind die Versuche, bei welchen Licht- und Dunkel- 

 e.xempiare derselben Lösungskonzentration (z. B. Eosin 1 : lUOO licht und Eosin 

 1 : lOOÜ dunkel) in ein- und derselben Petrischale untergebracht waren. Zu diesem 

 Zwecke wurde sowohl der untere Teil der Petrischale als auch der Deckel von 

 außen zur Hälfte mit schwarzem Papier \erklebt, während im Innern der Schale 

 die Scheidewand zwischen der Licht- und Dunkelhälfte der Schale ein nach oben 

 offener Doppelstreifen von schwarzem Filtrierpapier, welcher die innere Höhe der 

 Petrischale halte, bildete. Schon auf diese Weise wurde das Licht beim Schließen 



