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zwar noch lebend, liegt aber in einer gleichmäßig durch Methylen- 

 blau färbbaren, im lebenden Zustand farblosen Substanz. Früher 

 oder später schrumpft er und stirbt ab. 



Von A^ostoc niicroscopiaim besaß ich ein Präparat, welches 

 im August angefertigt worden war. Damals entgingen mir die in 

 ihm enthaltenen Stadien keimender Heterocysten. Nachdem ich 

 auf die ganze Frage aufmerksam geworden war, bemerkte ich eine 

 Reihe von Keimungen, aus denen die in Fig. 29 und 30 dar- 

 gestellten herausgegriffen sind. Zwei junge, kugelige Kolonien 

 waren lebend in Glyzeringelatine eingelegt worden. Die vegetativen 

 Zellen waren fast gar nicht geschrumpft ^ und zeigten nahezu die 

 natürliche Färbung. In dem Präparat befanden sich außer normalen, 

 ungekeimten Heterocysten solche mit zweigeteiltem Inhalt und 

 offene terminale (hufeisenförmige), aus denen Keimlinge austraten. 

 Am häufigsten war eine der in Fig. 25 von Nostoc Liiickiu dar- 

 gestellten Anordnung analoge. Fig. 29 zeigt den Unterschied in der 

 Farbe zwischen dem zweizeiligen Keimling, der gerade aus der 

 Heterocyste austritt, und den \-egetativen Zellen, Nach oben zu 

 schließt sich im Präparat noch eine intercalare Heterocyste an 

 und darüber hinaus die Ergänzung der Serie. 



Zwischen den Heterocysten befinden sich gelb bis braun 

 gefärbte, degenerierte vegetative Zellen (wie in Fig. 25). Fig. 30 

 stellt ebenfalls ein Stück einer Serie dar: zu oberst eine leere 

 interkalare, darunter eine terminale, aus der ein vierzelliger Keim- 

 ling ausgetreten ist, daran anschließend eine degenerierte vege- 

 tative Zelle und — in der Figur nicht mehr sichtbar — eine junge 

 terminale mit vegetativen Faden. In allen in dem Präparat ent- 

 haltenen Fällen ist der Unterschied zwischen den blaugrünen 

 Keimlingen und den olivengrünen vegetativen Fäden sehr deutlich. 

 Die gekeimten Heterocysten besitzen keine Zelluloseschicht, was 

 aus ihrem geringen Lichtbrechungsvermögen ersichtlich ist (vgl. 

 die interkalare und die gekeimte terminale Heterocyste in Fig. 30). 

 Das Präparat, das an sich nicht beweisend wäre, ist eine brauch- 

 bare Ergänzung zu den Beobachtungen an A'ostoc comniime. 



An Anabaena Hallensis, die von einer nahezu vertrockneten 

 Agarkultur in Nährlösung gebracht wurde, waren die in Fig. 3 

 bis 5 dargestellten Erscheinungen zu beobachten. In einer Reihe 

 von Fällen hatte sich der Inhalt, ohne zu ergrünen, in zwei, drei 

 oder vier Teile geteilt (Fig. 3, 5). Die Zelluloseschichte war 

 erhalten. In einigen war der Inhalt größer geworden und ergrünt, 

 die Zelluloseschicht war rückgebildet. An den Polen, wo sie 

 dicker ist, waren noch Reste erhalten (Fig. 4). .Öffnung der Hetero- 

 cysten konnte nicht beobachtet werden, da die Kultur einging. 



1 Da hei den Schizophvceen Plasmolyse wegen des Fehlens größerer Zellsaf't- 

 vakuolen nur schwer zu erzielen ist, kann man leicht ungeschrumpfte Präparate in 

 r.lyzeringelatine herstellen, wenn man dafür sorgt. daU die Gelatine nicht zu schnell 

 erstarrt, so dal.i die Zellen Zeit Hnden, sich mit ihr zu sättigen. 



