Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 35 



Verhalten der krystallisirten Base gegen Chlorcaicium. 



Legt man die staubig trockenen, abgepressten Kry- 

 stalle der Base auf einer Uhrschale in den Exsiccator über 

 Chlorcaicium, so werden sie nach wenigen Minuten weich 

 und verwandeln sich in ein farbloses, dünnflüssiges 

 Oel von stark basischem Charakter, welches die wasser- 

 freie Base in vollkommen reinem Zustande darstellt. Da 

 dieselbe ein Glied aus einer neuen Eeihe von Basen ist, 

 welche in analoger Weise aus Nitrosomethyl-, Propyl- etc. 

 Aceton zu erhalten ist, wie sie selbst aus dem Nitroso- 

 aethylaceton, so scheint es angezeigt, für diese Basen 

 einen gemeinsamen Namen vorzuschlagen. Als solcher 

 dürfte die Bezeichnung »Ketine« zweckmässig sein, welche 

 ihre Entstehung aus den Nitrosoderivaten der Ketone an- 

 deutet, und ich will demgemäss die von mir erhaltene 

 Base : 



Diaethylketin 



nennen, während die von Gutknecht dargestellte, freilich 

 nur als Platinsalz rein erhaltene Base aus Nitrosomethyl- 

 aceton als Dimethylketin zu bezeichnen wäre. 



Die aus dem von V. Meyer und J. Züblin erhaltenen 

 Nitrosoaceton 



C H3 CO - CH2 (NO) 



entstehende Base würde den Namen »Ketin« erhalten, 

 lieber die Zusammensetzung des Diaethylketins schien 

 anfangs nach seiner Entstehungsweise kaum ein Zweifel 

 obzuwalten. Es war anzunehmen, dass das Nitrosoketon 

 in Amidoketon übergehe und dies, analog der Entstehung 

 von Stadels Isomdol und Baeyer's Methylketol Wasser 

 verlieren würde: 



