40 Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 



Man bringt einige Tropfen der zu untersuchenden 

 Substanz in ein mit einer langen Capillarspitze versehenes 

 Glaskügelchen, taucht dasselbe unter Wasser von con- 

 stanter Temperatur und schmilzt nach 1—2 Minuten die 

 hervorragende Spitze ab. Hierauf erhitzt man das Kügel- 

 chen V^ Stunde lang in dem Dampf der Heizflüssigkeit, 

 indem man es einfach in ein Reagensglas bringt, das 

 die kochende Heizflüssigkeit enthält. 



Nach dem Erwärmen bringt man das Gläschen wieder 

 in das Wasser, bricht, so bald es die Temperatur desselben 

 angenommen hat, die Spitze ab, welche man unter ein 

 Glasröhrchen bringt, um Gase aufzufangen, die sich mög- 

 licherweise in Folge einer Zersetzung gebildet haben 

 können. Tritt dabei weder Gas aus noch Wasser ein, und 

 ist das Aussehen der Substanz unverändert geblieben, so 

 kann man sicher sein, dass keine Zersetzung stattge- 

 funden hat. 



Moleculargrösse von Baeyer's Methylketol. 



Da die Ketine in völlig analoger Weise aus den 

 Nitrosoketonen entstehen, wie die Ketole Baeyer's und 

 Jackson's aus Nitroketonen, so ist die abweichende Zu- 

 sammensetzung und Moleculargrösse einigermassen be- 

 fremdend, und es schien daher interessant, auch die 

 Dampfdichte eines Ketols zu bastimmen. Dies wurde mir 

 durch die Güte des Herrn Prof. ßaeyer ermöglicht, welcher 

 mir eine Probe seines Methylketols überliess. Diese Sub- 

 stanz siedet, wie ich fand, noch nicht im Dampfe des 

 Amylbenzoates , sehr lebhaft aber in dem des Diphenyl- 

 aniins, wobei sie keinerlei Zersetzung erleidet. Eine im 

 Diphenyldampf ausgeführte Bestimmung ergab für das 



