42 Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 



punkte 42,5 °C., das sich bei vorsichtigem Sublimiren in 

 grosse glänzende Prismen verwandelt. Legt man diese 

 Krystalle in den Exsiccator über Chlorcalcium, so werden 

 sie rasch flüssig und verwandeln sich in reines, wasser- 

 freies Diaethylketin. 



In seinem chemischen Charakter gleicht das Diaethyl- 

 ketin sehr seinem von Gutknecht im hiesigen Laboratorium 

 untersuchten niederen Homologen. Wie Gutknecht zeigte, 

 wirken Jodmethyl, Essigsäureanhydrid, sowie 

 Jodwasserstoff und Phosphor nicht auf dasselbe ein. 



Auch das Diaethylketin verbindet sich, wie ich 

 gefunden habe, selbst bei 130° nicht mit Jodaethyl; der 

 grösste Theil desselben bleibt unverändert, während ein 

 kleiner Antheil sich in eine braune Schmiere verwandelt. 

 Auch Essigsäureanhydrid wirkt weder allein, noch bei 

 Gegenwart von essigsaurem Natron auf Diaethylketin ein. 



Nach dem, was über die Zusammensetzung des Diaethyl- 

 ketins mitgetheilt worden, verläuft die Einwirkung des 

 nascirenden Wasserstoffs bei den Nitrosoketonen durchaus 

 anders, als bei den aromatischen Nitrosokörpern und den 

 sonst bekannten, spärlichen Nitrosofettkörpern (Baeyer's 

 Nitrosomalonsäure, V. Meyer's a-Nitrosopropionsäure). Die 

 Entstehungsweise des Ketins entspricht der Gleichung: 



2 C5 H9 O2 N + He = C,o Hie Na 4- 4 H2 



d. h. es kommen für je eine Nitrosogruppe drei Wasser- 

 stolfatome in Reaction, während sonst stets eine Nitroso- 

 gruppe vier Wasserstoffatome zur Reduction erfordert. 

 Wie dies zu erklären sei, bleibt vor der Hand noch un- 

 entschieden. Die nächst liegende Vermuthung, dass die 

 Salzsäure des Reductionsgemisches eine Rolle spiele — 

 man denke an die Umwandlung des Nitrosophenols in 



