Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 45 



sehr annähernd rein erhalten. Gutknecht versuchte die 

 Reinigung durch fractionirte Destillation auszuführen. 

 Diese Verfahren, das auch ich anfangs anwandte, ist 

 indessen zur Reindarstellung der Base ungeeignet, da das 

 Rohproduct beim Ueberdestilliren stets eine partielle Zer- 

 setzung erleidet. Die destillirte Krystallmasse färbt sich 

 sehr rasch roth und verharzt theilweise. 



Sehr leicht gelingt indessen die Isolirung der Base, 

 wenn man Nitrose methylaceton mit Zinn und Salz- 

 säure reducirt, die verdünnte Lösung entzinnt, alkalisch 

 macht und mit Wasserdampf destillirt. 



Alsdann geht die krystallwasserhaltige Base in 

 schönen weissen Nadeln über, welche abfiltrirt, mit wenig 

 Wasser ausgewaschen und abgepresst werden. So gewinnt 

 man zunächst das Hydrat der Base, welches nun, genau 

 wie es in der Aethylreihe geschah, durch Liegenlassen im 

 Exsiccator über Chlorcalcium wasserfrei gemacht wird. 



Während das krystallisirte Hydrat der Aethylbase 

 sich hierbei in ein wasserhelles Oel, die wasserfreie Base, 

 verwandelt, erleidet die hydratische Methylbase dabei 

 eine kaum minder auffällige Veränderung. Die weichen, 

 seidenglänzenden Nadeln des Hydrats zerfallen zu kleinen, 

 harten, glasglänzenden Prismen von wasserfreiem Dime- 

 thylketine. 



Die Analyse der erhaltenen Krystalle ergab: 

 Angewandt: 0,2840 Gr. Dimethylketin. 

 Gefunden: 0,7350 Kohlensäure. 

 » 0,2339 Wasser. 



Angewandt: 0,1407; V = 25,2 Stickst.; t= 16°; B= 723,6 

 0,1325; V = 23,6 » t= 16°; B = 723,8 

 0,1812; V = 32,6 » t=- 19,5°; B= 712,4 

 0,1318; V = 23,4 d t= 17°; B = 722,2 



