Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe Organ. Basen. 47 



Bemerkens wertli ist, dass das Dimethylketin fest ist, 

 während sein höheres Homologes, das Diaethylketin, eine 

 ölige Base bildet, die nur in Verbindung mit Krystall- 

 wasser erstarrt; es bestätigt dies die oft gemachte Be- 

 obachtung, dass der Eintritt mehrerer Methylgruppen in 

 ein Molecül Neigung zur Krystallisation zur Folge hat, 

 wie z. B. beim Methyloxalat u. a. m. 



Das Diaethylketin differirt vom Nicotin in seiner 

 Zusammensetzung nur imi zwei Atome Wasserstoff: 



Diaethylketin. Nicotin. 



Weiter ist zu bemerken, dass die Oxalalkyline 

 Wallach's, CnHon-2 N, zwei Atome Wasserstoff mehr 

 im Molecüle enthalten, als die Ketine vom gleichen 

 Kohlenstoffgehalt, und dass die von E. v. Meyer aus 

 Kyanäthin erhaltene Base C9 H14 Ng die gleiche Zu- 

 sammensetzung, wie das (unbekannte) nächst niedrige 

 Homologe des Diaethylketins hat. Das Spartein C15H26N2, 

 endlich hat die Zusammensetzung eines Ketins mit 15 

 Kohlenstoffatomen. 



Nitrosopropylaceton. 



Um diesen Körper zu erhalten, wurde zuerst nach 

 Conrad's und Limpach's Verfahren Propylacetessigäther 

 dargestellt. Auch hier wurde statt Alkyljodid das Bromid ge- 

 braucht. Die Ausbeute an Propylacetessigäther nach dieser 

 Methode ist gut, aber doch nicht so günstig, wie bei der 

 Methyl- und Aethylverbindung. Das zwischen 200 — 210° 

 übergehende Oel wurde zu der weiteren Behandlung ver- 

 wendet. 



