52 Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 



später 25 Gr. NaNOg, gelöst in 200 cc. Wasser, säuert mit 

 Schwefelsäure unter Abkühlung schwach an, macht mit 

 Natron alkalisch und extrahirt den nicht angegriffenen 

 Acetessigäther mittelst Aether. Dann säuert man aber- 

 mals mit verdünnter Schwefelsäure an, zieht 4—5 Mal mit 

 je 200 cc. Aether aus, destillirt die ätherische Lösung bis 

 auf 40 cc. ab und lässt den Rückstand im Vacuo über 

 Schwefelsäure krystallisiren. Diese Art der Darstellung 

 hatte Herr Wleugel, der sich im hiesigen Laboratorium 

 mit diesem Körper beschäftigte, die Güte mir mitzu- 

 theilen. 



Das so erhaltene Nitrosoaceton zeigt alle von Y. Meyer*) 

 angegebenen Eigenschaften. 



Es schmilzt genau bei 65 ° C. , löst sich sehr leicht 

 in kaltem Wasser, destillirt unter geringer Zersetzung, lässt 

 sich aber sehr leicht zu schneeweissen Nadeln sublimiren. 



Einwirkung von HgO bei höherer Temperatur. 



Lässt man verdünnte Salzsäure auf Nitrosoaceton 

 bei höherer Temperatur (140 ° C) einwirken, so findet die 

 analoge Zersetzung statt, wie sie Gutknecht bei dem homo- 

 logen Nitrose methylac et on gefunden hat.**) 



Es bildete sich, wie zu erwarten, Essigsäure, 

 Ameisensäure und Ammoniak nach folgender 

 Gleichung: 

 C3 H5O (NO) -f 2 H2O = Ca H4 O2 + CH2 O2 + NH3 . 



Die Essigsäure wurde mittelst der Eisenchlorid- 

 Reaction, die Ameisensäure mittelst Ag NO3 und Hg CI2 

 und das Ammoniak durch Platinchlorid nachgewiesen. 



*) Berl. Ber. XI. 696. 

 **) Inauguraldissertation p. 15. 



