56 Treadwell, über Ketine, eine neue Reihe organ. Basen. 



ich beschränke mich daher vorläufig, so lange kein weiteres 

 Versuchsmaterial vorliegt, auf die folgenden Bemerkungen : 

 Nach der Ansicht V. Meyer's ist es bisher noch nicht 

 sicher entschieden, ob die von ihm und Jul. Züblin ent- 

 deckten Nitrosoketone, CnHg n — i O2 N normale Nitroso- 

 verbindungen mit der Gruppe CH — NO oder Oximido- 

 verbindungen mit der (gleich zusammengesetzten) Gruppe 

 C = N — OH seien, also, ob z. B. das Nitrosoaethylaceton 

 die Constitutionsformel 



CH3 OH3 



I I 



c=o c=o 



I oder I 



CHNO C = N — OH 



I I 



Ca H5 C2 H5 



besitze. Würde man die letztere vorziehen, so wäre die 

 Entstehung der Ketine leichter verständlich. Wenn näm- 

 lich der nascirende Wasserstoff einerseits die Oximido- 

 gruppe = N — OH zu =N — H reducirt, anderseits 

 auf die CO-Gruppen in bekannter Weise Pinakon bil- 

 dend wirkt, so entsteht als directes Product derReduction 

 ein Imido-Pinakon von der Formel: 



CH3 OH3 



H0I-5-C C-|OH 



I I 1 



H — N = C C = N- H 



Ca H5 Ca H5 



welches bei Abgabe von Wasser (im Sinne der in der 

 Formel angebrachten Klammern) sogleich in eine Base 

 von der Zusammensetzung des Diaethylketins, 



