8 Licchti, Mittheilungen aus d. anal. Laboratorium Zürich. 



Im Grossen führt man die Trennung am besten 

 nach dem schon von Lautemann angewandten Ver- 

 fahren aus. Man löst das Saurengemenge in kohlen- 

 saurem Natron und verdampft vorsichtig zur Krystal- 

 lisation. Zuerst schiessen dann lange aliasgianzende 

 Nadeln von Dijodsalicylsäure an, später folgen kleine 

 schuppenförmige Bliittchen von monojodsalicylsaurem 

 Natron. Die Salze werden durch wiederholtes üm- 

 krystallisiren gereinigt, und dann aus den Lösungen 

 die Säuren durch üebersältigen mit Salzsaure abge- 

 schieden. Ich habe auf diese Weise völlig reine Säuren 

 erhallen. Die von Lautemann empfohlene weitere 

 Darstellung der Barytsalze konnte somit wegfallen, 

 zumal da dieses Reinigungsverfahren an demselben 

 üebelstande leidet, wie die vorhin angegebene Tren- 

 nuno- der Säuren mit Hülfe von kohlensaurem Ammo- 

 niak; in beiden Fällen hat man mit zu grossen Flüs- 

 sigkeitsmengen zu operiren. 



Bei wiederholten Darstellungen habe ich aus 50 

 Grm. Salicylsäure durchschnittlich 50 Grm. Monojod- 

 salicylsäure und 23—24 Grm. Dijodsalicylsäure erhalten^ 

 während die von den jodirten Säuren abgegossene 

 wässerige Lösung noch etwa 20 Grm. mit etwas 

 Jodsalicylsäure verunreinigte Salicylsäure enthielt. 



Löst man die mit Jod und Jodsäure zu behan- 

 delnde Salicylsäure in bedeutend weniger Wasser, 

 als oben angegeben ist, so tritt Dijodsalicylsäure als 

 Hauptprodukt auf. Bei einigen Darstellungen erhielt 

 ich in diesem Falle IV2 mal mehr Dijodsalicylsäure 

 als Monojodsalicylsäure, und daneben stark riechende 

 Producle, die sich in kohlensaurem Natron nicht 

 lösten. 



