6 Liechti, Mittheilungen aus d. anal. Laboratorimn Züricli. 



Bei dernng-eo-ebenen Reaction entstanden übrigens 

 durch tiefer «reifende Zersetzuno- ojeich/eiti"- wesent- 

 liehe ^len^en von .lodphenylsäuren, deren Bildung-, 

 wie ich hoffte, durch zweckmässig gewählte Verhält- 

 nisse vermieden werden könne. Ich habe desshalb 

 zahlreiche Versuche hierüber angestellt, und bin end- 

 lich bei dem folgenden Verhältniss stehen treblieben, 

 das mir am zweckmässigsten zu sein schien, um die 

 Jodsalicylsäuren in grösserem Maassstabe darzustellen. 



Man löst 1 Theil Salicylsäure in ungefähr der 

 25fachen Menge Wasser, wobei man die Tejnperatur 

 nicht ganz zur Siedhitze steigen lässt. Dann trägt 

 man eine Mischung von l Theil Jod und V3 Theil 

 Jodsäure ein, sorgt durch Schwenken für gehörige 

 Mischung und hält noch einige Zeit bei der frühern 

 Temperatur. Die rasch eintretende Reaction gibt sich 

 sofort durch Trübung der Flüssigkeit zu erkennen 

 und bald sammelt sich am Boden des Kolbens ein 

 braunes ölförmiges Liquidum an, das beim Erkalten 

 krystallinisch erstarrt. Noch ehe das Erstarren ein- 

 tritt, giesst man die milchig trübe Flüssigkeit von der 

 ölförmigen Ausscheidung ab, und behandelt diese 

 einige Male mit ganz wenig heissem Wasser, wo- 

 durch alle unveränderte Salicylsäure nebst sehr wenig 

 Monojodsalicylsäure ausgezogen wird, denn die Sali- 

 cylsäure, obwohl in kaltem Wasser schwerer löslich 

 als die Monojodsalicylsäure, löst sich in heissem 

 Wasser in bedeutend grösserer Menge. 1) 



1) Nach meinen Versuchen bedarf die Salicylsäure 1818 Theile 

 "Wasser bei 18° und 2500 Theile .bei 10° zur Lösung, während sie 

 bei Siedhitze in 15—20 Theilen Wasser löslich ist. 



