Liechti, Mittheilungen aus d. anal. Laboratorium Zürich. 5 



benutzt, um zugleich die Salze der Mono- und Di- 

 jodsalicylsäure gründlicher zu untersuchen, als es bis 

 jetzt geschehen ist, zumal da es von Interesse war, 

 eine Vergleichung dieser Salze mit den Salzen der 

 isomeren Mono- und Dijodparaoxybenzoesäure vor- 

 zunehmen, die kürzlich von Peltzeri) untersucht 

 worden sind. 



1. Darstellung der Jodsallcylsäiiren. 



Die Jodsalicylsäuren wurden bekanntlich von 

 Lautemann^) durch Zusammenschmelzen von Jod 

 und Salicylsäure, Behandeln der Schmelze mit ver- 

 dünnter Kalilauge und üebersättigen der alkalischen 

 Lösung mit Salzsäure dargestellt. Spater wies Ke- 

 kule3) nach, dass durch blosses Zusammenschmelzen 

 von Salicylsäure und Jod keineswegs jodhaltige Sub- 

 stitutionsprodukte gebildet werden, sondern dass diese 

 erst bei der nachfolgenden Behandlung der Schmelze 

 mit Kali und üebersättigen mit Salzsäure entstehen. 

 Er zeigte zugleich, dass wenn eine erhitzte Lösung 

 von Salicylsäure und Jodsäure mit Jod oder Jodwas- 

 serstofFsäure vermischt wird, ebenfalls Jodsalicylsäuren 

 gebildet werden, und er erklärte die Bildung der 

 Monojodsalicylsäure durch folgende Gleichung: 



5€7H6 03+ 2J2 + JHO3 = 3H2e + ^S/HsJOa 



Salicylsäure Monojodsalicylsäure 



*) Annal. der Chemie und Ph. 146. 290. 

 2) Ehendas. ISO. 300. • 

 ^) Ehendas. 131. 224. 



