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 sioni seguenti, che tuttavia diamo con qualche riserva. Du- 

 rante il riscaldamento la temperatura, alla quale comincia 

 la trasformazione, è in generale tanto più bassa, quanto più 

 bassa è la temperatura esterna, cioè quanto più lentamente 

 il corpo si va scaldando. Così, chiamando T la tempera- 

 tura esterna e t la temperatura alla quale il termometro 

 circondato dal sale cessa di salire per rimanere stazionario, 

 od anche per poi discendere, si ha che 



per T =: 390,2 è t = 35°,67 

 .) 55,0 » 35,92 



.) 68 ,8 » 37 ,94. 



Tuttavia questa temperatura t varia in generale poco, 

 finché la differenza T — t non supera 20°. Dopo che il ter- 

 mometro si è fermato alla temperatura t in generale di- 

 scende fino ad una temperatura t^ per poi di nuovo salire. 

 La differenza t — f, è in generale tanto più grande quanto 

 più basso è T, anzi se T è molto alto, non si osserva che 

 abbia luogo questo minimo t^ . 



Sebbene lo straterello di nitrato aramonico che circon- 

 dava il termometro fosse sempre molto sottile, tuttavia la 

 temperatura in un dato istante non poteva essere la mede- 

 sima in tutta la massa del sale. È evidente che le particelle 

 di nitrato più vicine alla parete del tubetto dovevano es- 

 sere più calde di quelle vicine al bulbo del termometro, e 

 che questa differenza di temperatura doveva essere tanto 

 maggiore quanto più rapido era il riscaldamento, cioè quan- 

 to più elevata era la temperatura esterna. Di questo fatto 

 ci siamo assicurati anche con esperienze dirette, estraendo 

 il tubetto dall' ambiente caldo prima che si fosse raggiunta 

 la temperatura di trasformazione ed osservando quanto an- 

 cora crescesse il termometro. La differenza fra la tempe- 

 ratura che si aveva al momento dell' estrazione e quella 

 massima raggiunta di poi, risultò tanto maggiore quanto 



