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 che vidi che non £i svolgeva più idrogeno e che v'era in 

 eccesso dello zinco, Gì trai e tialtai con eccesso dì soluzione 

 concentrala di soda caustica, e da questo liquido, mediante 

 ripetuti trattamenti con etere, estrassi le ammine che riot- 

 teneva poi saliOcate dall'etere mediante successivi tratta- 

 menti, con acido cloridrico diluito. Ben inteso che prima 

 di fare quest' ultima operazione l'etere venne lavato due o 

 tre volte con acqua distillata. 



Riuniti i liquidi cloridrici ed evaporali lentamente a b. 

 m. ebbi un residuo a di cloridrati assai deliquescenti. Dal 

 liquido sodico ebbi un'altra porzione di cloridrati /? sali- 

 ficando con acido cloridrico il prodotto della distillazione 

 di esso con vapor d'acqua. 



Tanto il residuo et come il residuo /2 furono trattati 

 con alcole assoluto e, separati i liquidi alcoolici per filtra- 

 zione da una parte indisciolta volutile senza fondersi co- 

 stituita da cloruro ammonico, vennero evaporali separata- 

 mente a b. m. Degli estralli alcoolici determinai il punto 

 di fusione, che riscontrai essere incostante, incominciando 

 essa a 134" per non essere completa che a 148", il che mi 

 fece già sospettare trattarsi dì un miscuglio dì cloridrati di 

 più propilammine. 



Riscontrato identico il comportamento delle due por- 

 zioni di cloridrati a e ,/5, le riunii e non polendo fare la 

 separazione di quelli per crislallizzazione frazionala, essen- 

 do essi deliquescentìssimi, pensai di separare i loro clo- 

 roplatìnati. 



Dìsciolsi perciò gr. 4,905 di cloridrato in IO gr. di al- 

 cool, aggiunsi dell'etere, quindi un eccesso di soluzione con- 

 centrata di cloruro di platino. Ebbi così un precipitato di 

 cloroplatinato (a), che raccolto in filtro e lavato bene con 

 alcool eterizzato, posi ad asciugare in stufa a 85"-90". 

 Questo cloroplatinato era solubile roiiipletamenle nell' a- 

 cqua fredda, più nella calda, pochissimo nell'alcool, insolu- 



