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 richiedendo la teoria per questo il 36,81 per cento di pla- 

 tino; mentre il 3.** ed il 4.° dovranno essere un miscuglio 

 dei cloroplatinati di più propilaraine avendo io riscontrato 

 una quantità di platino maggiore di quella che richiedereb- 

 bero i cloroplatinati della dipropihimmina (Pt richiesto y^ 

 = 31,75) e della tripropilammina (Pt richiesto % =27.91) 

 e minore invece di quello delia monopropilammina. 



Non potendo quindi stabilire nettamente quale delle 

 propilammine siasi formata nella riduzione del nitrite pro- 

 pionico oltre la primaria, volli fare la separazione delle 

 ammine valendomi della proprietà che ha l'acido nitroso di 

 agire differentemente sulle diverse ammine. 



Disciolsi perciò gr. 5 di cloridrati in 12 gr. di acqua e 

 posi in un palloncino con gr. 4 di nitrito potassico sciolti 

 in 80 gr. d'acqua. Riscaldando osservai tosto uno svilup- 

 po abbondante d'azoto nel palloncino, mentre nel prodotto 

 distillato vidi galleggiare un olio giallastro che non poteva 

 essere che della nitrosodipropilammina, la quale venne con- 

 statata dalla colorazione caratteristica che fornì con la rea- 

 zione di Liebermann. 



Continuata la distillazione a lungo ed accertatomi che 

 nel palloncino e' era ancora del nitrito potassico inaltera- 

 to, vi versai una soluzione di soda caustica e ridistillai. Nel 

 distillato era manifesta la reazione alcalina e marcato pure 

 l'odore di aramine. Neutralizzato il liquido distillato con 

 acido cloridrico e tirato a secco a b. m., venne ripreso con 

 alcool assoluto. Il liquido alcoolico evaporato completa- 

 mente ed il residuo ripreso con acqua e soluzione concen- 

 trata di cloruro di platino diede un cloroplatinato che per 

 la piccolissima quantità non potè essere analizzato, e ciò 

 forse perchè, come potei pure osservare quando ottenni i 

 cloridrati (/S), nella distillazione con soda di liquidi conte- 

 nenti sali di propilammine una parte di queste si trasforma 

 in ammoniaca. 



