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 la soluzione alcalina fu aggiunta, sì ebbero duo strali : l'in- 

 feriore bianco-sporco, il superiore grigio-verdastro. Conti- 

 nuando a scaldure si ridusse lutto in un liquido quasi omo- 

 geneo. Sospesi allora il riscaldamento, diluii con acqua, 

 acidificai con acido cloridrico, con che si precipitò una so- 

 stanza grigio-rossastra, idcalinizzai il tutto con carbonato 

 aramonico e llltrai, per separare ciò che del precipitato ri- 

 mase indisciollo e che constatai essere c4-naftol. Dal liquido 

 alcalino iiltrato, reso esente di ct-naftol per ripetuti tratta- 

 menti con etere, mediante acidificazione con acido cloridri- 

 co ed agitazioni con etere, estrassi Tacido ce-naftossiacetico 

 eh' era il prodotto di reazione. L'cj-naftol, rimasto inalte- 

 rato in questa prima operazione e ricavato pei trattamenti 

 menzionati, venne fatto reagire di nuovo con acido mono- 

 cloracetico, e ciò fu ripetuto per parecchie altre volte on- 

 de trasformarne la nsassima parte nelfacido naflossiacetico. 

 Come restò per evaporazione della soluzione eterea l'acido 

 ct-naftossiacetico, si presentava in aghetti di colorito rossa- 

 stro. Fu purificalo per ripelute crislallizzazioni dall'acqua 

 alcolica, ma non si potè avere perfeltamenle incoloro. 



Si presenta esso in prismetti di un leggero color roseo, 

 solubili moltissimo nelfetere e nell" alcole, poco invece nel- 

 l'acqua, mediocremente nell' acqua alcolica, specialmente a 

 caldo. È un poco alterabile alla luce specialmente quand' è 

 umido. Fonde bene a 190" C. Dopo di essere stato per pa- 

 recchi giorni nel vuoto secco venne analizzato. 



I risultati avuti sono i seguenti : 



Gr. 0,2823 di sostanza fornirono gr. 0,742 di anidride 

 carbonica e grammi 0,1305 d'acqua. 



Cioè in 100 parti: 



Carbonio 7i,G8 

 Idrogeno 5,13 . 



