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Acido ^-naftossiaceiico. 



Seguendo lo slesso proces:-o descrìtlo sopra per Ta-aci- 

 do ed operando con pesi equimolecolari di /5-naftol e di 

 acido monocloracetico ad una temperatura di 130° circa a 

 bagno ad olio, preparai 1' aoido /5-naftossiacetico. In gene- 

 rale, l'andamento della reazione fu ijui come per il caso del- 

 l'a-naftol, e dovetti anco qui ricavare diverse volte il /5-naf- 

 tol rimasto inalterato, e farlo reagire co!» nuova quantità di 

 acido monociuracctico onde avere un discreto rendimento. 

 Un fatto però, ohe qui, per un momento, mi parve strano si 

 fu, che nel fare i trattamenti con carbonato ammonico e con 

 etere durante le diverse operazioni, si precipitava una so- 

 stanza cristallina, che non si scioglieva nell'etere, e che ero 

 costretto a separare mediante (ìltrazione dai'a soluzione al- 

 calina per AmXOj . — Tale sostanza era fusibile attorno 

 180", e per un ulteriore esame si nsostrò identica col sale 

 ammonico dell' acido /S'-naftossiacetico. 



L'acido /S-naftossiacetico avuto dalla soluzione eterea fu 

 purificato per ripetute cristallizzazioni dalfacqua alcolica, e 

 sempre tenendo ogni cura onde evitare l'azione della luce, 

 che, specialmente quando l'acido è umido, lo fa colorare in 

 verde-azzurrastro. — Allo stato puro si presenta in cri- 

 stalli del sistema triinelrico, che sono dei prismi o delle 

 scagliette, secondo la natura del solvente, di un beli' a- 

 spetto bianco perlaceo. Si scioglie pochissimo nell' acqua, 

 mediocremente nell' acqua alcolica e bene nell' alcole e nel- 

 l'etere. —Il suo punto di fusione è costante a ibi°-152°. — 

 Dopo essere stato più giorni all' aiia libeia, non perde di 

 peso so \\rne riscaldato a 130° in una corrente d'aria 

 secca. 



All' analisi quest' acido mi diede i seguenti risultali : 



