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vedersi: sarebbe da credersi di no perchè mentre nell'alcool cinna- 

 mico ci sarebbe uno solo degli atomi del Rimbach, nella naftalina 

 ce ne sarebbero quattro, mentre le eccedenze non stanno nemmeno 

 nel rapporto di 1 a 2 e molto meno in quello di 1 a 4. Onde è che 

 il meglio è dire, senza preoccuparsi dei singoli atomi, come dissi 

 io, cioè che si ha aumento quando il nucleo benzolico si unisce 

 direttamente per l'atomo di carbonio non saturo a una catena la- 

 terale oleffinica oppure ad un altro nucleo benzolico. 



È strano che il Rimbach nel quadro a pag. 610 non sappia 

 a chi attribuire le determinazioni spettrometriche sul paracresolato 

 di allile e sul fenilbutilene che furono proprio eseguite da me 

 quando sottoposi al controllo esperimentale le vedute del Grlad- 

 stone. 



Sebbene il Rimbach, e di ciò gli va data lode, riconosca nel 

 modo il più ampio il carattere eminentemente costitutivo della ri- 

 frazione nella serie aromatica, nondimeno sembra accettare come 

 plausibile quanto affermò il Briihl che cioè le sue regole si pos- 

 sono applicare quando la dispersione della sostanza non supera 

 quella dell'alcool cinnamico e che non ci sia nella molecola un 

 troppo grande numero di doppi legami. Allora il mio allievo prof. 

 Tullio Costa (1) dimostrò che, nella serie naftalica, al nucleo fon- 

 damentale saldando catene laterali sature si fa diminuire la disper- 

 sione in modo da renderla minore di quella dell'alcool cinnami- 

 co, ma nel tempo stesso aumentano le divergenze tra i valori trovati 

 per le rifrazioni molecolari e quelli calcolati colle regole del Briihl! 

 Lo strano è che il Rimbach, in una nota a pie di pagina, parla 

 di un lavoro del Walden in cui questi osservò ciò che tanto prima 

 aveva visto il Costa, cosicché è costretto a mettere in diffidenza 

 contro le regole del Briihl, dicendo che un' applicazione troppo 

 meccanica di quella che riguarda i limiti della dispersione non 

 sarebbe a proposito. Quanto all'altra basta osservare che mentre 

 le pretese leggi del Briihl non si applicano affatto all'anetolo, in 

 cui ci sono quattro doppi legami, si applicano invece al dibenzile 

 in cui ve ne sono dieci. 



Sopra un altro punto il dott. Rimbach non si è espresso molto 



(1) T, Costa, Sulle correlazioni tra il potere rifrangente ed il potere 

 dispersivo dei derivati aromatici a catene laterali sature. — Gazzetta chi- 

 mica italiana, t. XIX, pag. ilH, anno 1889. 



