Studien liber Coelenteraten. 549 



warden, uberzeugt mau sich von der Richtigkeit der ebon gege- 

 beuen Darstellung. 



Zur Darstellung von Isolationspraparaten eignet sich folgeude 

 Methode. Man fertige nicht zu duune Schnitte, welche man in 

 Glycerin untersucht und isolirt die cinzelnen Telle durch klopfen 

 auf das Deckglas. Oder, falls man in Paraffin eingebettet hatte, 

 bringe mau die Schnitte wiederum in Alkohol zuriick und isolire 

 nun die cinzelnen Gewebselemente durch klopfen. In vielcn Fall(;n 

 ist diese Methode der Macerirung vorzuziehen, da die Gewebe 

 nicht leideu. 



Oft findet man, dass sich der Fortsatz einer Cnidozelle in 

 zwei Auslaufer teilt, welche dann getrennt zur Stiitzlamelle laufen. — 



Was nun die hoheren Medusen, die Acraspeden anlangt, so 

 wurde Pelagia perla und noctiluca untersucht. An Querschnitten 

 durch den Tentakel, der sich am besten von alien Organen der 

 Medusen zur Untersuchung der Cnidozellen eignet, findet man zu- 

 nachst das Exoderm mit der Muskelschicht am Grunde derselben. 

 Die stark entwickelte Muskulatur ist auch hier der miichtigen Stiitz- 

 lamelle eiugelagert und stellt das in Fig. 3 gegebenc Bild dar. 

 In Fig. 4 ist ein Stiick des Exoderm starker vergrossert abgebildet, 

 urn die Fortsatze der Cnidozellen zu zeigen. Jede Cnidozelle ent- 

 sendet Fortsatze und zwar meist drei aus, wiirend an anderen 

 nur ein einziger beobachtet wird. Die Endigung der Fortsiitze 

 ist hier wegen der Feinheit der Fortsatze nicht zu sehen, doch 

 steht auch hier soviel fest, dass dieselben nicht etwa sich in (ie- 

 stalt von Muskelfibrillen oder gar Nerven verzweigen. — 



Es bleiben nun noch die Actinien ubrig, bei wclchen O, und 

 R. Her twig den Fortsatz als Nerven deuten zu konnen glauben. 

 Das entwickelte Tier schien mir zur Untersuchung nicht geeignet 

 und nahm ich deswegen die Larven vor. An Quer- und Liings- 

 schnitten durch junge Larven, bei welchen sich bereits 8 Septen 

 augelegt hatten, ist nun der Uebergang des Fortsatzes in die 

 Stiitzlamelle zu constatiren. An diesen jungen Larven geht der 

 ziemlich stark entwickelte Fortsatz senkrecht zur Stiitzlamelle. 

 Als nervos kann derselbe deshalb nicht bezeichnet werden und 

 sind die Cnidozellen auch bei den Actinien keine Sinuesorgane. 



In Fig. 20 ist eine Cnidozelle einer Actinienlarve abgebildet, 

 warend in Fig. 24 zwei Stiitzzellon, welche ebeiifalls auf der Stutz- 

 lamelle inseriren, abgebildet sind. 



