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essigsauren Salze des Eisenoxyduls, Eisenoxyds, Manganoxyduls, 

 Nickeloxyduls, Zinnoxyduls und Quecksilberoxyds. Die Lösung des 

 essigsauren Quecksilberoxyduls wird durch dieselbe beim Kochen 

 reducirt. 



Das eben erwähnte Verhalten des Oxamids den Metalloxyden und 

 Salzen derselben gegenüber ist nicht allein merkwürdig des unter- 

 schiedenen Verhaltens halber, sondern auch der Art der Verbindungen 

 wegen. Letztere entstehen nicht wie die der meisten Amide so, dass 

 für Wasser, welches austritt, Metallox^d eintritt, sondern es fügt sich 

 das Metalloxyd einfach zu dem Oxamid, denn das Verhalten der Kupfer- 

 oxydverbindung in der Wärme schliesst die Annahme , dass es eine 

 wasserhaltige Verbindung sei, aus. Es ist ferner nicht anzunehmen, 

 dass die Kupferverbindung eine Art basischer Verbindung ist , obwohl 

 in ihr 21/2 Mgte Kupferoxyd auf 1 Mgt. Oxamid kommen , da sie unter 

 Freiwerden von Essigsäure entsteht. 



Von anderen Amiden , welche sich mit Metalloxyden direct ver- 

 einigen sind uns ausser dem Harnstoff keine bekannt. Denn die von 

 Fehling 1) mit Bisuccinamid dargestellten Bleioxydverbindungen sind 

 nach den Untersuchungen Teuchert's 2] als Succinaminsäure-Salze zu 

 betrachten. In gleicher Weise ist offenbar die von Arppe 3] mit dem 

 homologen Bipyrotartramid erhaltene Bleiverbindung (2l€5H''NO^,5PbO, 

 bflO] aufzufassen, als ein anderthalb basisches Bleioxydsalz 

 einer Pyrotartraminsäure. 



2€5H7NO^ 5PbO, 5H0 = [2 (esflSNO^, PbO) + 3 (PbO,HO)]. 



Ob eine Verbindung , welche das Fumaramid mit Quecksilberoxyd 

 bildet, und von der Dessaignes *) blos die Quecksilberbestimmung aus- 

 geführt hat, ohne irgend etwas anderes von ihr zu sagen , als dass sie 

 ein weisses Pulver darstelle, hierher gehört, ist ganz zweifelhaft. 



Durch die Fähigkeit des Oxamids sich mit gewissen Metalloxyden 

 direct zu vereinigen, unterscheidet sich dasselbe wesentlich von dem 

 Glycocoll. Ob das Glycolamid nicht im Stande ist sich mit den Oxyden 

 cowisser schweren Metalle in analoger Weise zu vereinigen ist bis jetzt 

 nicht untersucht worden. Die Angaben über das Verhalten des ihm 

 homologen Lactaraids lauten nur dahin , »dass sich in wässriger Lacta- 

 niidlösung kein unlösliches Oxyd löst« (Brüning)^). Käme aber auch 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 49, p. 196. 



2) Ebend. Bd. 134, p. 155. 



3) Ebend. Bd. 87, p. 235. 



4) Annal. de chim. et de phys. 3. Ser. T. XXXIV, p. 145. 

 6) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 104, p. 197. 



