Ueber Oxaraid und Harnstoff. 1 1 



dein Glycolamid die Fähigkeit, solche Verbindungen wie das Oxaniid 

 zu bilden, nicht zu, so würde daraus doch keineswegs die oben er- 

 wähnte Ansicht als unzutreffend gefolgert werden können. 



Oxamid und Wasserstoff. 



Um zu sehen , ob im Oxaniid ein Theil oder der ganze Stickstoff- 

 gehalt gegen Wasserstoff ausgewechselt und es in GlycocoU oder Glycol- 

 amid oder Glycolsäure übergeführt werden könne, unterwarf Herr 

 Scheit/ dasselbe der Einwirkung von Zink und Essigsäure, welche 

 letztere für sich keine Einwirkung darauf äussert, wie schon Henry 

 und Plisson fanden und wir bestätigen können. In einem Kolben 

 wurde das Oxamid mit Zink und viel Wasser in Berührung gebracht 

 und langsam Essigsäure in dem Maasse, als die Wasserstoffentwicklung 

 gering wurde, zugefügt. Der Kolben wurde bis etwa 60'^ erwärmt und 

 so lange stehen gelassen , als beim Erkalten eine Oxamidabscheidung 

 noch wahrgenommen w erden konnte , was etw a 8 Tage lang währte. 

 Darauf wurde aus der Flüssigkeit das Zink mit Schwefelwasserstoff 

 entfernt und dieselbe schliesslich im Wasserbade zur Trockne gebracht. 

 Es hinterblieb eine strahlig krystallinische, in Alkohol lösliche Masse, die 

 schon in der Kälte mit Natronlauge Ammoniak entwickelte. Sie besass 

 saure Reaction und stimmte in ihrem Aussehen mit dem sauren Ammoniak- 

 salz der Glycolsäure, wie es Hei\tz ') beschrieben hat, überein. Ein 

 Theil derselben wurde in Wasser gelöst, mit Kalkhydrat gekocht, wobei 

 Ammoniak entwickelt w urde , aus dem Filtrat der überschüssige Kalk 

 durch Kohlensäure entfernt und zui- Krystallisation eingedampft. Die 

 erhaltenen Kry stalle hatten ganz das Aussehen von glycolsaurem Kalk. 

 Das bei 100^ getrocknete Salz gab nach dem Glühen 23,2 Proc. Kalk; 

 der glycolsäure Kalk enthält 22,9 Proc. Es war demnach wirklich 

 glycolsaurcr Kalk und das Oxamid also in Glycolsäure und Ammo- 

 niak verwandelt worden. Die Entstehung von GlycocoU konnte hier- 

 bei nicht wahrgenommen werden. 



Harnstoff und Essigsäureanhydrid. 



Das Verhalten des Harnstoffs zu den Mineralsäuren und einer Reihe 

 von Kohlenstoffsäuren ist bekannt. Er bildet damit Verbindungen, in 

 welchen er die Rolle einer einsäurigen Basis spielt. Er zeigt also das 

 Verhalten , wie es von einem Azo-hydroxymethylamin wohl erwartet 



1J PoGGENDORFF, Annal. Bd. 114, p. 440. 



