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die Krystalle dem rhombischen oder hexagonalen System angehören, 

 wage ich nicht zu Entscheiden. 



Man erhält die nämlichen Krystalle, wenn man Wolframsäure län- 

 gere Zeil mit kohlensaurem Thalliumoxydul kocht und heiss filtrirt. 



Ich habe den weissen amorphen Niederschlag durch Zusammen- 

 giessen kalter nicht zu verdünnter Lösungen von kohlensaurem Thal- 

 liumoxydul und NaO. WoO^. 2 HO dargestellt und analysirt. Derselbe 

 erleidet, wenn lufttrocken angewandt, ^^eder nach 3tägigetn Trocknen 

 über Schwefelsäure, noch nach 12 stündigem desgleichen bei 100" C, 

 noch nach (i stündigem bei 150" C. irgend welchen Gewichtsverlust. 

 Er ist also wirklich wasserfrei. In kohlensaurem Natron löst er sich 

 beim Kochen; bein) Erkalten der Lösung entstanden die erwähnten 

 Krystalle. Zur Analyse wurde die Substanz durch kohlensaures Natron 

 in Lösung gebracht , das Thallium durch lodkalium gefällt i), abfiltrirt 

 und nach dem Trocknen bei lOO" C. gewogen. Das Filtrat wurde mit 

 salpetersaurem Quecksilberoxydul vollkommen ausgefällt und der Nie- 

 derschlag von wolframsaurem Quecksilberoxydul und lodquecksilber 

 vorsichtig geglüht. 



1,125 grm. Substanz gaben 1,034 grm. Tl J, entsprechend 0,6622 

 grm. TIO = öH.H Procent und 0,4645 grm. WoO=^ = 41,2 Procent. 



Es entsprechen diese Zahlen allerdings nicht einem neutralen Salz, 

 aber auch nicht einem sauren; sie kommen am Nächsten der Formel: 

 4 TIO, 5 Wo0^2j 



Ich halte es für das Wahrscheinlichste, dass das Mehr an Wolfram- 

 säure bloss neutralem, rasch und deshalb amorph ausgeschiedenem Salz 

 beieemenot sei. 



1; Dies geschah immer nach der von Willm*) gegebenen Vorschrift. Der- 

 selbe räthdas Thallium in einem vorher gut gereinigten offnen Gefäss in der Kälte zu 

 fallen, da sich dasselbe leicht an die Wandungen des Glases ansetze, 10—12 Stun- 

 den absetzen zu lassen, einmal zu decantiren und den Niederschlag mit einer klei- 

 nen Quantität Wasser, welches man vorher mit ein paar Tropfen lodkaliumlösung 

 versetzt hat, aufs Filter zu bringen und abtropfen zu lassen. Dann wird mit reinem 

 Wasser ausgewaschen, so lange, bis die oberste Schicht des Filtrals anfängt, sich 

 zu trüben. Das Filter muss bei lOO^C. getrocknet und gewogen sein und man 

 wiederholt diese Operation, nachdem man das lodthallium darauf gesammelt hat. 

 — Die Resultate sind, wie ich bestätigen kann, sehr genau. 



*) Recherches surle Thallium, These presentee äla Facultc des Sciences de Paris, 

 par M. J. Ediiond Willm, Paris, 1865 vollst, abgedr Annales de Chim. et de Phys. 

 4, V, p. 5—103. 



2) Das .\equivalent des Thalliums habe ich hier, wie bei allen meinen Analysen 

 mit Lamy zu 204 angenommen. 



