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A. Geutlier, Zwei Notizen. 



nümlich eine »schwach gelblich gefärbte« Flüssigkeit, von »eigcntliümlich-aroma- 

 tischcin Geruch,« es löst sich in conc. Salzsäure und wird beim Erhitzen damit 

 unter Bildung von Stickoxyd wieder in salzsaures Diaethylamin verwandelt. Ich 

 habe schon bei der ersten Beschreibung dieser Verbindung die Vermuthung aus- 

 gesprochen, dass das von Hofmann bei der Zersetzung des Salzsäuren Aethylamin's 

 in geringer Menge erhaltene Oel eben diese Verbindung sei, was jetzt durch die 

 Versuche von Linnemann bestätigt wird. 



Das Nitrosodiaethylin ist, wie sein Verhalten zur Salzsäure zeigt, ein Abkömm- 

 ling des Diaetliylamin's und nicht wie Linnemann anzunehmen geneigt ist, ein sol- 

 cier des Aethylen's und Aethylenovyd's, es ist eben Nitrosoxydiaethylanün 

 (Nitrosodiaethylin) d. h. Diaethylamin, worinn an Stelle von 1 Mgt. Wasserstoff 

 die Eiemciito vom Stickoxyd, oder i Mgt. Sauerstoff und 1 Mgt. SauerstotTuxydul 

 enthalten sind : 



^ ONO 1 



tt'N. 



Es ist die analoge Verbindung eines Hydroxydiaethylamin's: 



^ OHO J 



Das von A. Siersch bei der Behandlung von salzsaurem Propylamin mit sal- 

 pelrigsaurem Silberoxyd erhaltene, zwischen 200 — 205" siedende Nebcnproduct 

 von der Zusammensetzung €*H'*N^O* ist offenbar nichts anderes, als das homo- 

 loge Glied vom Dipropylamin. 



A. W. Hofmann') hat über die Veränderung, welche die Dämpfe des Me- 

 thylalkohols erleiden, wenn sie mit einem Strom atmosphärischer Luft über eine 

 glühende Platinspirale geleitet werden, berichtet. Er ist der Meinung, dass dabei 

 das Methylaldehyd gebildet werde, weil das mit Ammoniak alkalisch gemachte 

 llüssige Product mit salpetersaurem Silberoxyd erwärmt, einen vollkommnen Sil- 

 berspiegel erzeuge, indem zuerst Ameisensäure und dann Kohlensäure entstehe, 

 dass ferner dasselbe mit einigen Tropfen Kalilauge erhitzt sich beim Kochen trübe, 

 eine gelbe Färbung annehme und bald gelbbraune Oellröpfchen abscheide, die im 

 hohen Grade den Geruch von Aldehydharz besitzen. Dass ferner, wenn man 

 Schwefelwasserstoff in jenes flüssige Product der Reaction leite , es sich nach eini- 

 gen Augenblicken trübe, indem sich ölige Tropfen von zwiebelartigem Geruch ab- 

 scheiden, die sich beim Kochen mit Salzsäure lösen und beim Erkalten eine Masse 

 blendend weisser verfilzter Nade>n von der Zusammensetzung €H^S* liefern. Der 

 Schmelzpunct derselben liegt bei 218" , sie verflüchtigen sich ohne Zersetzung, sie 

 sind wenig löslich in Wasser, mehr in Alkohol ; Aether ist ihr bestes Lösungsmittel. 



Die Zusammensetzung dieser Krystalle, sowie die obige von Hofmann gegebene 

 Beschreibung stimmen vollkommen überein mit der von Girard") durch Reduction 



1) Compt. rend. T. LXV. p. 555. Zeitschr. für Chemie. N. F. Bd. 4. p. 6. 

 2] Annal. Bd. 100. p. 306. 



